Methallylchlorid
chemická sloučenina
Methallylchlorid je organická sloučenina se vzorcem CH2=C(CH3)CH2Cl, izomer krotylchloridu. Jedná se o bezbarvou kapalinu se slzotvornými účinky, vlastnostmi podobnou allylchloridu. Využívá se jako alkylační činidlo, které zavádí do molekul izobutenylové skupiny.[2]
| Methallylchlorid | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | 3-chlor-2-methylprop-1-en |
| Funkční vzorec | ClCH2C(CH3)=CH2 |
| Sumární vzorec | C4H7Cl |
| Vzhled | bezbarvá kapalina[1] |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 563-47-3 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 209-251-2 |
| PubChem | 11241 |
| ChEBI | 82419 |
| SMILES | CC(=C)CCl |
| InChI | InChI=1S/C4H7Cl/c1-4(2)3-5/h1,3H2,2H3 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 104,58 g/mol |
| Teplota tání | -80 °C (193 K)[1] |
| Teplota varu | 72 °C (345 K)[1] |
| Hustota | 0,921 g/cm3 (15 °C) 0,9165 g/cm3 (20 °C)[1] |
| Dynamický viskozitní koeficient | 0,42 mPa.s[1] |
| Index lomu | 1,4318 (15 °C) 1,4274 (20 °C) 1,427 (25 °C)[1] |
| Rozpustnost ve vodě | 0,14 g/100 ml[1] |
| Rozpustnost v polárních rozpouštědlech | rozpustný v acetonu, ethanolu, a chloroformu[1] |
| Rozpustnost v nepolárních rozpouštědlech | rozpustný v diethyletheru[1] |
| Tlak páry | 13,5 kPa (20 °C)[1] |
| Bezpečnost | |
 GHS02  GHS05  GHS06  GHS07  GHS08  GHS09 | |
| H-věty | H225 H301 H302 H314 H314 H317 H318 H331 H332 H351 H411[1] |
| P-věty | P203 P210 P233 P240 P241 P242 P243 P260 P261 P264+265 P270 P271 P272 P273 P280 P301+316 P301+317 P301+330+331 P302+352 P302+361+354 P303+361+353 P304+340 P305+354+338 P318 P321 P330 P331 P333+317 P362+364 P363 P370+378 P391 P403+233 P403+235 P405 P501[1] |
| Teplota vzplanutí | -12 °C (261 K)[1] |
| Teplota vznícení | 540 °C (813 K)[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Reakce
editovatTato látka může sloužit k přípravě methallylových ligandů.
Methylencyklopropan lze připravit vnitromolekulární cyklizací methallylchloridu působením silné zásady, například amidu sodného.[3]
Odkazy
editovatReference
editovatV tomto článku byl použit překlad textu z článku Methallyl chloride na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d e f g h i j k l m n o https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11241
- ↑ Mark A. Krook; George A. O'Doherty; Dong Gao. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. [s.l.]: [s.n.], 2007. ISBN 978-0471936237. DOI 10.1002/9780470842898.rm061.pub2. Kapitola Methallyl chloride, s. 1–6.
- ↑ J. R. Salaun; J. Champion; J. M. Conia. Cyclobutanone from Methylenecyclopropane via Oxaspiropentane. Organic Syntheses. 1977, s. 36. DOI 0.15227/orgsyn.057.0036.