2,3-dihydrothiofen
chemická sloučenina
2,3-dihydrothiofen je sirná heterocyklická sloučenina se vzorcem SC4H6, izomer symetričtějšího 2,5-dihydrothiofenu. Oba izomery dihydrothiofenu jsou bezbarvé kapaliny. Jejich reaktivita je podobná jako u alkenů a thioetherů, látky se účastní například adičních reakcí na atomech uhlíku a oxidací na síře, zatímco thiofen do takovýchto reakcí nevstupuje.[1]
| 2,3-dihydrothiofen | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | 2,3-dihydrothiofen |
| Sumární vzorec | C4H6S |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 1120-59-8 |
| PubChem | 136880 |
| SMILES | C1CSC=C1 |
| InChI | 1S/C4H6S/c1-2-4-5-3-1/h1,3H,2,4H2 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 86,155 g/mol |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Dihydrothiofeny v přírodě editovat
Dihydrothiofeny, převážně 3-methyl-4,5-dihydrothiofen, se podílí na vůni bílých lanýžů.[2]
Reference editovat
V tomto článku byl použit překlad textu z článku 2,3-Dihydrothiophene na anglické Wikipedii.
- ↑ M. G. A. Shvekhgeimer. Dihydrothiophenes. Synthesis and Properties (review). Chemistry of Heterocyclic Compounds. 1998, s. 1101–1122. DOI 10.1007/BF02319487.
- ↑ R. Splivallo; S. E. Ebeler. Sulfur Volatiles of microbial origin are key contributors to human-sensed truffle aroma. Applied Microbiology and Biotechnology. 2015, s. 2583–2592. DOI 10.1007/s00253-014-6360-9. PMID 25573471.
Externí odkazy editovat
Obrázky, zvuky či videa k tématu 2,3-dihydrothiofen na Wikimedia Commons
