Adice

Adice je reakce, při které dochází k zániku π vazeb (násobných vazeb) nebo otevření cyklické molekuly a dochází k navázání skupiny či atomu sigma vazbou. Z jedné dvojné vazby tedy vznikají dvě jednoduché. Na násobnou vazbu jedné molekuly se aduje molekula druhá.

Opakem adice je eliminace, kdy odštěpením atomů (nebo skupin atomů) vznikne násobná vazba nebo dojde k uzavření cyklu.

Příklady editovat

Ethen (etylén) reaguje s chlorem:

H₂C=CH₂ + Cl–Cl → CH₂⁺–CH₂–Cl + Cl⁻ → Cl–CH₂–CH₂–Cl

Pravidla pro adici editovat

Markovnikovovo pravidlo editovat

Při elektrofilní adici se elektrofilní část činidla (H⁺, Br⁺, BH₂⁺ atd.) aduje na uhlík, kde vznikne méně stabilní iont, zpravidla s větším počtem vodíků.
Elektrofilní adice probíhá na dvojné a trojné vazbě.

Kharaschovo pravidlo editovat

Při radikálové „adici“ na alkeny se kladnější část činidla vlivem vnějších podmínek (UV záření, přítomnost radikálů) „aduje“ na uhlík s menším počtem vodíků.

Externí odkazy editovat

Obrázky, zvuky či videa k tématu adice na Wikimedia Commons

Pahýl

Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace.
Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty.