Koniferylalkohol
chemická sloučenina
Koniferylalkohol, též koniferol je organická sloučenina, která patří mezi monolignoly. Je syntetizována v metabolismu fenylpropanoidů. Její kopolymerizací s příbuznými atromatickými sloučeninami vznikají lignin a lignany.[2] Koniferin je glykosid koniferylalkoholu.
Koniferylalkohol | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Model molekuly | |
Obecné | |
Systematický název | 4-(3-hydroxyprop-1-en-1-yl)-2-methoxyfenol |
Ostatní názvy | koniferol, 4-hydroxy-3-methoxycinnamylalkohol, 4-(3-hydroxy-1-propenyl)-2-methoxyfenol |
Anglický název | coniferyl alcohol |
Německý název | Coniferylalkohol |
Sumární vzorec | C10H12O3 |
Vzhled | bezbarvá krystalická látka |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 32811-40-8 |
PubChem | 1549095 |
SMILES | Oc1ccc(cc1OC)/C=C/CO |
InChI | InChI=1S/C10H12O3/c1-13-10-7-8(3-2-6-11)4-5-9(10)12/h2-5,7,11-12H,6H2,1H3/b3-2+ |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 180,20 g/mol |
Teplota tání | 74 °C (347 K) |
Teplota varu | 163–165 °C (436–438 K) |
Bezpečnost | |
[1] Varování[1] | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Koniferol je meziproduktem biosyntézy eugenolu, stilbenoidů a kumarinu. Ve významných množstvích se společně se svými estery nachází mimo jiné v pryskyřici benzoe, vyskytuje se však v mnoha krytosemenných i nahosemenných rostlinách. Sinapylalkohol a parakumarylalkohol, další dva ligninové monomery, se nacházejí v krytosemenných rostlinách.
Tato látka rovněž patří mezi feromony.
Reference
editovatV tomto článku byl použit překlad textu z článku Coniferyl alcohol na anglické Wikipedii.
- ↑ a b Coniferyl alcohol. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ IIYAMA, Kenji; LAM, Thi Bach-Tuyet; STONE, Bruce A. Covalent Cross-Links in the Cell Wall. Plant Physiology. 1994, s. 315–320. DOI 10.1104/pp.104.2.315. PMID 12232082.
Externí odkazy
editovat- Obrázky, zvuky či videa k tématu Koniferylalkohol na Wikimedia Commons