Triethylsilan
chemická sloučenina
Triethylsilan je organokřemičitá sloučenina se vzorcem (CH3CH2)3SiH, patřící mezi trialkylsilany. Vazba Si–H je vysoce reaktivní. Tato látka se používá v organické syntéze jako redukční činidlo a jako prekurzor silyletherů.[1]
| Triethylsilan | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
 Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | triethylsilan |
| Funkční vzorec | (CH3CH2)3SiH |
| Sumární vzorec | C6H16Si |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 617-86-7 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 210-535-3 |
| PubChem | 12052 |
| SMILES | CC[SiH](CC)CC |
| InChI | 1S/C6H16Si/c1-4-7(5-2)6-3/h7H,4-6H2,1-3H3 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 116,28 g/mol |
| Teplota tání | −156,1 °C (117,0 K) |
| Teplota varu | 107 až 108 °C (380 až 381 K) |
| Hustota | 0,728 g/cm3 |
| Tlak páry | 3,1 kPa (20 °C) |
| Bezpečnost | |
| Teplota vzplanutí | −3 °C (270 K) |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Jelikož jde o jeden z nejjednodušších kapalných trialkylsilanů, tak se triethylsilan často používá ve výzkumu katalýzy hydrosilylací.[2]
Odkazy editovat
Reference editovat
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Triethylsilane na anglické Wikipedii.
- ↑ James L. Fry; Ronald J. Rahaim; Robert E. Maleczka. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. [s.l.]: [s.n.], 2007. ISBN 978-0471936237. DOI 10.1002/9780470842898.rt226.pub2. Kapitola Triethylsilane.
- ↑ M. Brookhart; B. E. Grant. Mechanism of a cobalt(III)-catalyzed olefin hydrosilation reaction: Direct evidence for a silyl migration pathway. Journal of the American Chemical Society. 1993, s. 2151–2156. DOI 10.1021/ja00059a008.
Externí odkazy editovat
Obrázky, zvuky či videa k tématu Triethylsilan na Wikimedia Commons
Literatura editovat
- RICHARD T. BERESIS, JASON S. SOLOMON, MICHAEL G. YANG, NARESHKUMAR F. JAIN AND JAMES S. PANEK. Synthesis of Chiral (E)-Crotylsilanes: [3R- AND 3S-]-(4E)-Methyl 3-(Dimethylphenylsilyl)-4-Hexenoate. Org. Synth.. 1998, s. 78. Dostupné online.
- ALESSANDRO DONDONI AND DANIELA PERRONE. Diastereoselective Synthesis of Protected Vicinal Amino Alcohols: (S)-2-[(4S)-N-tert-Butoxycarbonyl-2,2-Dimethyl-1,3,-oxazolidinyl]-2-tert-butyldimethylsiloxyethanal from a Serine-Derived Aldehyde. Org. Synth.. 2000, s. 78. Dostupné online.
- C. Pape. Über Siliziumpropylverbindungen. Chemische Berichte. 1881, s. 1873. Dostupné online.
- Charles A. Kraus; WALTER K. NELSON. The Chemistry of the Triethylsilicyl Group. Journal of the American Chemical Society. 1934, s. 195–202. DOI 10.1021/ja01316a062.
