Indan

chemická sloučenina
(přesměrováno z 2,3-dihydro-1H-inden)

Indan je cyklický uhlovodík se sumárním vzorcem C9H10.

Indan
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Model molekuly
Model molekuly
Obecné
Systematický název2,3-dihydro-1H-inden
Ostatní názvyBenzocyklopentan
Anglický názevIndane
Německý názevIndan
Sumární vzorecC9H10
Vzhledbezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS496-11-7
PubChem10326
ChEBI37911
SMILESc1ccc2c(c1)CCC2
InChIInChI=1S/C9H10/c1-2-5-9-7-3-6-8(9)4-1/h1-2,4-5H,3,6-7H2
Vlastnosti
Molární hmotnost118,176 g/mol
Teplota varu176,5 °C (449,6 K)
Bezpečnost
GHS02 – hořlavé látky
GHS02
GHS08 – látky nebezpečné pro zdraví
GHS08
[1]
Nebezpečí[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Deriváty

editovat

K derivátům indanu patří například 1-methylindan a 2-methylindan (kde je methylová skupina navázána na pětiuhlíkaté jádro) a také 4-methylindan a 5-methylindan (kde je methylová skupina navázána na benzenové jádro), rovněž i dimethylindany. Ostatní deriváty se získávají nepřímo, například reakcí diethylftalátuethylacetátem za použití sodíku a ethanolu jako katalyzátorů. Reakcí vzniká indandionethylester, který může reagovat se sodnými kationty za vzniku soli. Směr reakce lze obrátit přidáním kyseliny chlorovodíkové.

Indan lze také v katalytickém reaktoru převést na další aromatické sloučeniny jako například xylen.

Dalším derivátem je indan-1,3-dion.

Indan se kromě jiného používá na syntézu sulofenuru.[2]

Související články

editovat

Externí odkazy

editovat

Reference

editovat

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Indane na anglické Wikipedii.

  1. a b Indane. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. HOWBERT, J. Jeffry; GROSSMAN, C. Sue; CROWELL, Thomas A.; RIEDER, Brent J.; HARPER, Richard W.; KRAMER, Kenneth E.; TAO, Eddie V. Novel agents effective against solid tumors: the diarylsulfonylureas. Synthesis, activities, and analysis of quantitative structure-activity relationships. Journal of Medicinal Chemistry. 1990, s. 2393–2407. ISSN 0022-2623. DOI 10.1021/jm00171a013.