Maleinanhydrid
Maleinanhydrid je organická sloučenina, anhydrid kyseliny maleinové. V čistém stavu je to bezbarvá či bílá látka s ostrým zápachem.
| Maleinanhydrid | |
|---|---|
 | |
 | |
| Obecné | |
| Systematický název | furan-2,5-dion |
| Triviální název | Maleinanhydrid |
| Ostatní názvy | anhydrid kyseliny maleinové anhydrid kyseliny (2Z)-but-2-endiové |
| Sumární vzorec | C4H2O3 |
| Vzhled | bílé krystaly |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 108-31-6 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 98,06 g/mol |
| Teplota tání | 52,8 °C |
| Teplota varu | 202 °C |
| Hustota | 1,48 g/cm³ |
| Rozpustnost ve vodě | reaguje |
| Bezpečnost | |
 GHS05  GHS07  GHS08 Nebezpečí[1] | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Výroba editovat
Maleinanhydrid byl tradičně vyráběn oxidací benzenu nebo dalších aromatických sloučenin. Od roku 2006 používá benzen, z důvodu jeho ceny, pouze několik podniků a většina maleinanhydridu je vyráběna z n-butanu:
- 2 CH3CH2CH2CH3 + 7 O2 → 2 C2H2(CO)2O + 8 H2O
Benzen nebo butan jsou vháněny proudem horkého vzduchu na vyhřívaný katalyzátor. Poměr vzduchu a uhlovodíku je nastaven tak, aby nedošlo ke vznícení směsi. Jako katalyzátor se využívá oxid vanadičný a molybdenový pro oxidaci benzenu a oxid vanadičný a fosforečný pro oxidaci butanu. [2]
Reakce editovat
Chemie maleinanhydridu je poměrně bohatá vzhledem k jeho dostupnosti a reaktivitě.
- Hydrolyzuje za vzniku kyseliny maleinové.
- Maleinanhydrid je silným dienofilem v Dielsově–Alderově reakci.
- Je excelentním ligandem v kovových komplexech. Například Pt(PPh3)2(MA) a Fe(CO)4(MA).
Reference editovat
- ↑ a b Maleic anhydride. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ LOHBECK, Kurt; HAFERKORN, Herbert; FUHRMANN, Werner; FEDTKE, Norbert. Maleic and Fumaric Acids. [s.l.]: [s.n.] DOI 10.1002/14356007.a16_053.
Externí odkazy editovat
Obrázky, zvuky či videa k tématu Maleinanhydrid na Wikimedia Commons
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Maleic anhydride na anglické Wikipedii.
