Bamlanivimab

monoklonální protilátka

Bamlanivimab (INN,[1] s kódovým jménem LY-CoV555) je monoklonální protilátka, vyvinutá společnostmi AbCellera Biologics a Eli Lilly jako lék na covid-19.[2]

bamlanivimab
Kódy
Číslo CAS2423943-37-5
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Léčivo získalo dočasnou autorizaci (emergency use authorization – EUA) od amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (Food and Drug Administration – FDA) v listopadu 2020,[3][4][5] a americká vláda následně zakoupila 950 000 dávek.[6] V dubnu 2021 však byla dočasná autorizace EUA na žádost výrobce (Eli Lilly) zrušena.[7] Nově bude bamlanivimab distribuován a používán již pouze v kombinaci s podobnou látkou etesevimab. Důvodem je klesající účinnost samotného bamlanivimabu proti novým mutacím a variantám viru, proti nimž lépe zabírá zmíněná kombinace léčiv.[8][9][10]

Léčivo je monoklonální protilátkou (mAb) imunoglobulinu G (IgG1) zaměřenou proti hrotovému proteinu viru SARS-CoV-2.[11] Cílem je blokování připojení viru a jeho vstupu do lidské buňky, čímž je virus neutralizován, a tím pomoci s prevencí a léčením covidu-19.[2]

Kombinace bamlanivimab/etesevimab získala autorizaci EUA od amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv.[12][13][14]

Reference

editovat

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Bamlanivimab na anglické Wikipedii.

  1. World Health Organization. International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Proposed INN: List 124 – COVID-19 (special edition). WHO Drug Information. 2020, s. 645–6. Dostupné online [cit. 23 November 2020]. 
  2. a b Eli Lilly and Company: Lilly announces agreement with U.S. government to supply 300,000 vials of investigational neutralizing antibody bamlanivimab (LY-CoV555) in an effort to fight COVID-19, tisková zpráva, [cit. 2021-11-03], Dostupné on-line. Archivováno 28. 12. 2020 na Wayback Machine.
  3. Fact Sheet For Health Care Providers Emergency Use Authorization (EUA) Of Bamlanivimab [online]. U.S. Food and Drug Administration (FDA) [cit. 2021-03-18]. Dostupné online. 
  4. Emergency Use Authorization (EUA) for the Treatment of COVID-19 [online]. Eli Lilly and Company, 9 November 2020 [cit. 2021-03-18]. Dostupné online. 
  5. http://pi.lilly.com/eua/bamlanivimab-eua-fda-authorization-letter.pdf
  6. Eli Lilly and Company: Lilly announces 650,000 additional doses of neutralizing antibody bamlanivimab (LY-CoV555) purchased by U.S. government to treat COVID-19, tisková zpráva, [cit. 2021-11-03], Dostupné on-line. Archivováno 29. 12. 2020 na Wayback Machine.
  7. U.S. Food and Drug Administration (FDA): Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Revokes Emergency Use Authorization for Monoclonal Antibody Bamlanivimab, tisková zpráva, [cit. 2021-11-03], Dostupné on-line.
  8. COMMISSIONER, Office of the. Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Revokes Emergency Use Authorization for Monoclonal Antibody Bamlanivimab. FDA [online]. 2021-04-19 [cit. 2021-04-23]. Dostupné online. (anglicky) 
  9. Lilly requests revocation of emergency use authorization for bamlanivimab alone to complete transition to bamlanivimab and etesevimab together for treatment of COVID-19 in the U.S. | Eli Lilly and Company. investor.lilly.com [online]. [cit. 2021-04-23]. Dostupné online. (anglicky) 
  10. COMPANY, Eli Lilly and. Lilly requests revocation of emergency use authorization for bamlanivimab alone to complete transition to bamlanivimab and etesevimab together for treatment of COVID-19 in the U.S.. www.prnewswire.com [online]. [cit. 2021-04-23]. Dostupné online. (anglicky) 
  11. Lilly provides comprehensive update on progress of SARS-CoV-2 neutralizing antibody programs [online]. Eli Lilly and Company, 7 October 2020 [cit. 2020-10-26]. Dostupné online. 
  12. Fact Sheet For Health Care Providers Emergency Use Authorization (EUA) Of Bamlanivimab and Etesevimab [online]. U.S. Food and Drug Administration (FDA) [cit. 2021-03-18]. Dostupné online. 
  13. Bamlanivimab and etesevimab EUA [online]. Eli Lilly and Company, 9 February 2021 [cit. 2021-03-18]. Dostupné online. 
  14. http://pi.lilly.com/eua/bam-and-ete-eua-fda-authorization-letter.pdf
 
Wikipedie neručí za správnost lékařských informací v tomto článku. V případě potřeby vyhledejte lékaře!
Přečtěte si prosím pokyny pro využití článků o zdravotnictví.