Verze z 19. 2. 2019, 19:30 editovat MatSuBot (diskuse \| příspěvky) Roboti 146 390 editací m Úprava rozcestníku za pomoci robota: Dipól - změna odkazu/ů na Elektrický dipól ← Přejít na předchozí porovnání		Verze z 31. 8. 2019, 18:32 editovat zrušit editaci Mykhal (diskuse \| příspěvky) Prověření uživatelé, Patroláři, Revertéři, Správci 40 134 editací m chem. typogr. Přejít na další porovnání →
Řádek 27: == Reakce == === Rozlišení od ketonů === Aldehydy se od ketonů odlišují [[Fehlingovo činidlo\|Fehlingovým činidlem]] (roztok [[síran měďnatý\|síranu měďnatého]] CuSO<sub>4</sub> v prostředí [[Vinan sodno-draselný\|vinanu sodno-draselného]] a [[hydroxid sodný\|hydroxidu sodného]] NaOH) nebo [[Tollensovo činidlo\|Tollensovým činidlem]] ([[dusičnan stříbrný]] ~~AgNO3~~AgNO<sub>3</sub> v prostředí [[amoniak]]u): Dále se dají odlišit pomocí reakce s [[dimedon]]em (5,5-dihydrodimethylresorcinem), s nímž ketony nereagují. Řádek 37: '''[[Redoxní reakce\|oxidace]]''', tj. reakce s [[kyslík]]em, probíhá u aldehydů velmi lehce, produktem je pak příslušná karboxylová kyselina. Obecně (R=[[alkyl]]): RCHO ~~––––>~~→ RCOOH === Reakce s alkoholy === Řádek 45: S karbonylovou skupinou aldehydů (ale i ketonů) reaguje též amoniak a primární i sekundární aminy. Primárními produkty adice jsou nestálé aminohydroxysloučeniny, které se stabilizují podle druhu použité zásady. R-CHO + NH<sub>3</sub> ~~––––>~~→ R-CH(OH)NH<sub>2</sub> Z aromatických aledehydů a alifatických nebo aromatických primárních aminů vznikají tzv. Schiffovy zásady. R<sub>1</sub>-NH<sub>2</sub> + R<sub>2</sub>-CHO ~~––––>~~→ R<sub>1</sub>-N=CH-R<sub>2</sub> + H<sub>2</sub>O == Nejvýznamnější aldehydy ==

Aldehydy: Porovnání verzí