Nukleofilní adice: Porovnání verzí

== Cramovo pravidlo ==

Při nukleofilní adici na [[karbonylové sloučeniny]] vzniká [[chirální centrum]] *. Za předpokladu, že R a R' nemají chirální vlastnosti, bude [[nukleofil]] výchozí, v&nbsp;podstatě planární [[molekula|molekulu]], atakovat se stejnou pravděpodobností z&nbsp;obou stran. Vznikne tedy [[směs]], která obsahuje stejné množství obou [[optický izomer|enantiomerů]], tj [[racemická směs|racemát]]+-. Ale pokud původní karbonylová sloučenina již obsahuje chirální centrum - zejména pokud je chirální centrum v&nbsp;poloze α - atak z&nbsp;jedné strany karbonylového uhlíku už nebude (statisticky) stejně pravděpodobný jako z&nbsp;druhé strany. Výsledkem bude, že oba diastereoizomery nevzniknou ve stejných množstvích.<ref>{{cite book|title=Zkoumání mechanismů organických reakcí|first=Peter|last=Sykes|edition=1|page=189|isbn=}}</ref>

 

== Související články ==

* [[Radikálová substituce]]

* [[Eliminace (chemie)|Eliminace]]

 

{{Portály|Chemie}}