Heteroreceptor
receptor
Heteroreceptor je receptor regulující syntézu a/nebo uvolňování mediátorů z jiných buněk.[1]
Heteroreceptoy reagují na neurotransmitery, neuromodulátory, nebo neurální hormony uvolňované z přilehlých neuronů nebo buněk; jsou opakem autoreceptorů, které jsou citlivé pouze na neurotransmitery nebo hormony uvolňovány buňkou, jejíž membránou jsou sami oučástí[2]
Příklady editovat
- Norepinefrin může mít vliv na uvolňování acetylcholinu z parasympatických neuronů působením na α2 adrenergní (α2A, α2B, a α2C) heteroreceptor\.[3]
- Acetylcholin může ovlivňovat uvolňování norepineripou ze sympatických neuronů působením na muskarin-2 a muskarin-4 heteroreceptory.
- CB1 negativně moduluje uvolňování GABA[4][5] a glutamátu,[6] , a tím hraje zásadní roli v udržování homeostázy mezi excitačním a inhibičním přechodem.
- Glutamát uvolňovaný z excitačního neuronu uniká ze synaptické štěrbiny a přednostně ovlivňuje mGluR III receptory na presynaptických terminálech interneuronů. Tok glutamátu vede k inhibici uvolňování GABA a tím , moduje Gabaergní přenos.[7][8]
Související články editovat
Reference editovat
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Heteroreceptor na anglické Wikipedii.
- ↑ MILLAN, M. J.; LEJEUNE, F.; GOBERT, A. Reciprocal autoreceptor and heteroreceptor control of serotonergic, dopaminergic and noradrenergic transmission in the frontal cortex: Relevance to the actions of antidepressant agents. Journal of psychopharmacology (Oxford, England). 2000, s. 114–138. DOI 10.1177/026988110001400202. PMID 10890307. (anglicky)
- ↑ SCHLICKER, E.; MALINOWSKA, B.; KATHMANN, M.; GÖTHERT, M. Modulation of neurotransmitter release via histamine H3 heteroreceptors. Fundamental & clinical pharmacology. 1994, s. 128–137. DOI 10.1111/j.1472-8206.1994.tb00789.x. PMID 8020871. (anglicky)
- ↑ MA, D.; RAJAKUMARASWAMY, N.; MAZE, M. 2-Adrenoceptor agonists: Shedding light on neuroprotection?. British Medical Bulletin. 2004, s. 77–92. DOI 10.1093/bmb/ldh036. PMID 15684247. (anglicky)
- ↑ KATONA, I.; SPERLÁGH, B.; SÍK, A.; KÄFALVI, A.; VIZI, E. S.; MACKIE, K.; FREUND, T. F. Presynaptically located CB1 cannabinoid receptors regulate GABA release from axon terminals of specific hippocampal interneurons. The Journal of Neuroscience. 1999, s. 4544–4558. PMID 10341254. (anglicky)
- ↑ SOUSA, V. C.; ASSAIFE-LOPES, N. L.; RIBEIRO, J. A.; PRATT, J. A.; BRETT, R. R.; SEBASTIÃO, A. M. Regulation of Hippocampal Cannabinoid CB1 Receptor Actions by Adenosine A1 Receptors and Chronic Caffeine Administration: Implications for the Effects of Δ9-Tetrahydrocannabinol on Spatial Memory. Neuropsychopharmacology. 2010, s. 472–487. DOI 10.1038/npp.2010.179. PMID 20927050. (anglicky)
- ↑ HOFFMAN, A. F.; LAARIS, N.; KAWAMURA, M.; MASINO, S. A.; LUPICA, C. R. Control of Cannabinoid CB1 Receptor Function on Glutamate Axon Terminals by Endogenous Adenosine Acting at A1 Receptors. Journal of Neuroscience. 2010, s. 545–555. DOI 10.1523/JNEUROSCI.4920-09.2010. PMID 20071517. (anglicky)
- ↑ Semyanov; KULLMANN, D. M. Modulation of GABAergic signaling among interneurons by metabotropic glutamate receptors. Neuron. 2000, s. 663–72. DOI 10.1016/s0896-6273(00)81068-5. PMID 10774733. (anglicky)
- ↑ Kullmann; SEMYANOV, A. Glutamatergic modulation of GABAergic signaling among hippocampal interneurons: Novel mechanisms regulating hippocampal excitability. Epilepsia. 2002, s. 174–8. DOI 10.1046/j.1528-1157.43.s.5.12.x. PMID 12121316. (anglicky)