CX3CL1
Fraktalkin, též chemokin motiv C-X3-C ligand 1 je protein, který u lidí je kódován genem CX3CL1.
Fraktalkin je velký cytokinový protein z 373 aminokyselin, obsahující několik domén, jediný známý člen skupiny CX3C chemokinů. Látka je známá jako fraktalkin (u lidí) nebo neurotaktin (u myší).[1] [2] Polypeptidová struktura CX3CL1 se liší od typické struktury jiných chemokinů. Odstup charakteristických N-terminálních cysteinů se liší; normálně jsou tři aminokyseliny oddělující počáteční pár cysteinů v CX3CL1, CC chemokinech není žádná a pouze jedna v CXC chemokinech.
CX3CL1 je produkován jako dlouhý protein (s 373 aminokyselinami u lidí) s rozšířenou stopkou mucínu a chemokinové doméně vpředu. Mucínová stopka umožňuje vazbu na povrch určitých buněk. Byla i zjištěna rozpustnost (90 kD) verze tohoto chemokinu. Rozpustný CX3CL1 účinně chemoatrakuje T buňky a monocyty, zatímco chemokin vázaný na buňku podporuje silnou adhezi leukocytů k aktivovaným endotelovým buňkám, kde je primárně exprimován.[2] CX3CL1 vyvolává své adhezivní a migrační funkce interakcí s receptorem chemokinu CX3CR1.[3] Jeho gen je umístěn na lidském chromozomu 16 spolu s některými CC chemokiny známými jako CCL17 a CCL22.[2][4]
Fraktalkin se běžně vyskytuje v celém mozku, zejména v nervových buňkách, a je známo, že jeho receptor je přítomen na mikrogliálních buňkách. Také bylo zjištěno, že je nezbytný pro migraci mikrogliálních buněk.[5] CX3CL1 je také v hipokampu regulován v průběhu krátkého časového okna po prostorovém učení, jehož účelem může být regulace neurotransmisního tónování zprostředkovaného glutamátem. To naznačuje možnou úlohu chemokinu v ochranném plastickém procesu synaptické škály.[6]
Reference editovat
V tomto článku byl použit překlad textu z článku CX3CL1 na anglické Wikipedii.
- ↑ Pan Y, Lloyd C, Zhou H, Dolich S, Deeds J, Gonzalo JA, Vath J, Gosselin M, Ma J, Dussault B, Woolf E, Alperin G, Culpepper J, Gutierrez-Ramos JC, Gearing D. Neurotactin, a membrane-anchored chemokine upregulated in brain inflammation. Nature. 1997, s. 611–617. DOI 10.1038/42491. PMID 9177350.
- ↑ a b c Bazan JF, Bacon KB, Hardiman G, Wang W, Soo K, Rossi D, Greaves DR, Zlotnik A, Schall TJ. A new class of membrane-bound chemokine with a CX3C motif. Nature. 1997, s. 640–644. DOI 10.1038/385640a0. PMID 9024663.
- ↑ Imai T, Hieshima K, Haskell C, Baba M, Nagira M, Nishimura M, Kakizaki M, Takagi S, Nomiyama H, Schall TJ, Yoshie O. Identification and molecular characterization of fractalkine receptor CX3CR1, which mediates both leukocyte migration and adhesion. Cell. 1997, s. 521–530. DOI 10.1016/S0092-8674(00)80438-9. PMID 9390561.
- ↑ Nomiyama H, Imai T, Kusuda J, Miura R, Callen DF, Yoshie O. Human chemokines fractalkine (SCYD1), MDC (SCYA22) and TARC (SCYA17) are clustered on chromosome 16q13. Cytogenet. Cell Genet.. 1998, s. 10–11. DOI 10.1159/000015000. PMID 9691168.
- ↑ MACIEJEWSKI-LENOIR, D.; CHEN, S.; FENG, L.; MAKI, R.; BACON, K. B. Characterization of fractalkine in rat brain cells: migratory and activation signals for CX3CR-1-expressing microglia. Journal of Immunology. 1999-08-01, s. 1628–1635. ISSN 0022-1767. PMID 10415068.
- ↑ Sheridan GK, Wdowicz A, Pickering M, Watters O, Halley P, O'Sullivan NC, Mooney C, O'Connell DJ, O'Connor JJ, Murphy KJ. CX3CL1 is up-regulated in the rat hippocampus during memory-associated synaptic plasticity. Front Cell Neurosci. 2014, s. 233. DOI 10.3389/fncel.2014.00233. PMID 25161610.