Bis(trifenylfosfin)chlorid platnatý

Bis(trifenylfosfin)chlorid platnatý
Obecné
Systematický název	bis(trifenylfosfin)chlorid platnatý
Sumární vzorec	C36H30Cl2P2Pt
Vzhled	bílá pevná látka
Identifikace
Registrační číslo CAS	15604-36-1
PubChem	6102097
SMILES	Cl[Pt-2](Cl)([P+](c0ccccc0)(c0ccccc0)(c0ccccc0))[P+](c0ccccc0)(c0ccccc0)(c0ccccc0)
InChI	InChI=1S/2C18H15P.2ClH.Pt/c21-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;;/h21-15H;2*1H;/q;;;;+2/p-2
Vlastnosti
Molární hmotnost	790,56 g/mol
Bezpečnost
	; GHS07 ; GHS08
H-věty	H302 H312 H315 H317 H319 H332 H334 H413}
P-věty	P261 P264 P270 P271 P272 P273 P280 P285 P301+312 P302+352 P304+312 P304+340 P304+341 P305+351+338 P312 P321 P322 P330 P332+313 P333+313 P337+313 P342+311 P362 P363 P501
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Bis(trifenylfosfin)chlorid platnatý je komplexní sloučenina se vzorcem PtCl₂[P(C₆H₅)₃]₂; může existovat jako cis- i trans izomer. Cis izomer je bílá krystalická látka, trans izomer má žluté zbarvení.^[2]

Oba izomery mají rovinné čtvercové geometrie; cis izomer se používá převážně na přípravu dalších sloučenin platiny.

Příprava

Cis-bis(trifenylfosfin)chlorid platnatý se připravuje zahříváním roztoku platnatých chloridů, například tetrachloroplatnatanu draselného s trifenylfosfinem:

K₂PtCl₄ + 2 PPh₃ → cis-Pt(PPh₃)₂Cl₂ + 2 KCl

Trans izomer lze získat reakcí trichloro(ethylen)platnatanu draselného (Zeiseho soli) s trifenylfosfinem:^[2]

KPt(C₂H₄)Cl₃ + 2 PPh₃ → trans-Pt(PPh₃)₂Cl₂ + KCl + C₂H₄

Při zahřívání nebo za přítomnosti nadbytku PPh₃ se trans izomer mění na cis komplex, který je termodynamickým produktem, protože trifenylfosfinový ligand vytváří silný trans efekt.

U cis-bis(trifenylfosfin)chloridu platnatého je průměrná délka vazeb Pt-P 226,1 pm a průměrná délka vazeb Pt-Cl 234,6 pm.^[3]

Trans izomer má vazby Pt-P o délkách 231,6 pm a vazby Pt-Cl p délkách 230,0 pm.^[4]

U tohoto komplexu také dochází k fotoizomerizaci.

Odkazy

Související články

Externí odkazy

Obrázky, zvuky či videa k tématu Bis(trifenylfosfin)chlorid platnatý na Wikimedia Commons

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Bis(triphenylphosphine)platinum chloride na anglické Wikipedii.

↑ ^a ^b ^c https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6102097
↑ ^a ^b C. Y. Hsu; B. T. Leshner; M. Orchin. Trans Phosphine Complexes of Platinum(II) Chloride. Inorganic Syntheses. 2007, s. 114–116. DOI 10.1002/9780470132500.ch25.
↑ H.-K. Fun; S. Chantrapromma; Y.-C. Liu; Z.-F. Chen; H. Liang. cis-Dichlorobis(triphenylphosphine-κP)platinum(II). Acta Crystallographica Section E. 2006, s. m1252-m1254. DOI 10.1002/9780470132500.ch25.
↑ M. H. Johansson; S. Otto. trans-Dichlorobis(triphenylphosphine-P)platinum(II). Acta Crystallographica Section C. 2000, s. e12-e15. DOI 10.1107/S010827019901608X.

[pubchem-1] ttps://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6102097

[hsu-2] C. Y. Hsu; B. T. Leshner; M. Orchin. Trans Phosphine Complexes of Platinum(II) Chloride. Inorganic Syntheses. 2007, s. 114–116. DOI 10.1002/9780470132500.ch25.

[3] H.-K. Fun; S. Chantrapromma; Y.-C. Liu; Z.-F. Chen; H. Liang. cis-Dichlorobis(triphenylphosphine-κP)platinum(II). Acta Crystallographica Section E. 2006, s. m1252-m1254. DOI 10.1002/9780470132500.ch25.

[4] M. H. Johansson; S. Otto. trans-Dichlorobis(triphenylphosphine-P)platinum(II). Acta Crystallographica Section C. 2000, s. e12-e15. DOI 10.1107/S010827019901608X.

[2]

[1]

[3]

[4]