Adice

Adice je reakce, při které dochází k zániku π vazeb (násobných vazeb) nebo otevření cyklické molekuly a dochází k navázání skupiny či atomu sigma vazbou. Z jedné dvojné vazby tedy vznikají dvě jednoduché. Na násobnou vazbu jedné molekuly se aduje molekula druhá.

Typický příklad adice: chlorace ethenu

Opakem adice je eliminace, kdy odštěpením atomů (nebo skupin atomů) vznikne násobná vazba nebo dojde k uzavření cyklu.

PříkladyEditovat

Ethen (etylén) reaguje s chlorem:

H₂C=CH₂ + Cl–Cl → CH₂⁺–CH₂–Cl + Cl⁻ → Cl–CH₂–CH₂–Cl

Pravidla pro adiciEditovat

Markovnikovovo pravidloEditovat

Při elektrofilní adici se elektrofilní část činidla (H⁺, Br⁺, BH₂⁺ atd.) aduje na uhlík, kde vznikne méně stabilní iont, zpravidla s větším počtem vodíků.
Elektrofilní adice probíhá na dvojné a trojné vazbě.

Kharaschovo pravidloEditovat

Při radikálové „adici“ na alkeny se kladnější část činidla vlivem vnějších podmínek (UV záření, přítomnost radikálů) „aduje“ na uhlík s menším počtem vodíků.

Externí odkazyEditovat

Obrázky, zvuky či videa k tématu adice na Wikimedia Commons

Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace.
Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty.