Acetylacetonát iriditý

Acetylacetonát iriditý
	Strukturní vzorec
Obecné
Systematický název	(Z)-4-oxopent-2-en-2-olát iriditý
Sumární vzorec	C15H21IrO6
Vzhled	oranžová pevná látka
Identifikace
Registrační číslo CAS	15635-87-7
PubChem	16212107
SMILES	CC(=O)C=C(C)[O-].CC(=O)C=C(C)[O-].CC(=O)C=C(C)[O-].[Ir+3]
InChI	1S/3C5H8O2.Ir/c31-4(6)3-5(2)7;/h33H2,1-2H3;
Vlastnosti
Molární hmotnost	489,54 g/mol
Teplota rozkladu	269 až 271 °C (542 až 544 K)
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Acetylacetonát iriditý, zkráceně Ir(acac)₃, je iriditý komplex s acetylacetonátovými (acac) ligandy, patřící mezi acetylacetonáty kovů. Jedná se o na vzduchu stálou červenou pevnou látku, rozpustnou v organických rozpouštědlech. Má molekulovou symetrii typu D₃.^[2]

Příprava a izomerie editovat

Acetylacetonát iriditý se připravuje reakcí chloridu iriditého s acetylacetonem.^[3] Komplex lze rozdělit na jednotlivé enantiomery prostřednictvím jejich aduktů s dibenzoylesterem kyseliny vinné.^[4]

Je znám i druhý vazebný izomer, v něm je jeden acetylacetonátový ligand na Ir navázán přes uhlík.^[5]

Struktura C-vázaného Ir(acac)₃

Použití editovat

O₆-vázaný izomer byl zkoumán pro možné využití při chemické depozici z plynné fáze, například při tvorbě červeně zářících vrstev v OLED.^[6]^[7]

C-vázaný izomer je předmětem výzkumu jako možný katalyzátor aktivací vazeb C-H.^[5]

Odkazy editovat

Externí odkazy editovat

Obrázky, zvuky či videa k tématu Acetylacetonát iriditý na Wikimedia Commons

Reference editovat

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Iridium acetylacetonate na anglické Wikipedii.

↑ Iridium acetylacetonate
↑ V. G. Isakova, I. A. Baidina, N. B. Morozova, I. K. Igumenov "γ-Halogenated iridium(III) Acetylacetonates" Polyhedron 2000, volume 19, pages 1097–1103. DOI:10.1016/S0277-5387(00)00358-2
↑ James E. Collins, Michael P. Castellani, Arnold L. Rheingold, Edward J. Miller, William E. Geiger, Anne L. Rieger, Philip H. Rieger „Synthesis, Characterization, and Molecular Structure of Bis(tetraphenylcyclopentdienyl)rhodium(II)“ Organometallics 1995, pp 1232–1238. DOI:10.1021/om00003a025
↑ A. F. Drake; J. M. Gould; S. F. Mason; C. Rosini; F. J. Woodley. The optical resolution of tris(pentane-2,4-dionato)metal(III) complexes. Polyhedron. 1983, s. 537–538. DOI 10.1016/S0277-5387(00)87108-9.
↑ ^a ^b S. M. Bischoff; R. A. Periana. Oxygen and Carbon Bound Acetylacetonato Iridium(III) Complexes. Inorganic Syntheses. 2010, s. 173. ISBN 9780470651568. DOI 10.1002/9780470651568.
↑ Synthesis of a high-efficiency red phosphorescent emitter for organic light-emitting diodes
↑ Highly Phosphorescent Bis-Cyclometalated Iridium Complexes: Synthesis, Photophysical Characterization, and Use in Organic Light Emitting Diodes

[americanelements-1] Iridium acetylacetonate

[2] V. G. Isakova, I. A. Baidina, N. B. Morozova, I. K. Igumenov "γ-Halogenated iridium(III) Acetylacetonates" Polyhedron 2000, volume 19, pages 1097–1103. DOI:10.1016/S0277-5387(00)00358-2

[3] James E. Collins, Michael P. Castellani, Arnold L. Rheingold, Edward J. Miller, William E. Geiger, Anne L. Rieger, Philip H. Rieger „Synthesis, Characterization, and Molecular Structure of Bis(tetraphenylcyclopentdienyl)rhodium(II)“ Organometallics 1995, pp 1232–1238. DOI:10.1021/om00003a025

[4] A. F. Drake; J. M. Gould; S. F. Mason; C. Rosini; F. J. Woodley. The optical resolution of tris(pentane-2,4-dionato)metal(III) complexes. Polyhedron. 1983, s. 537–538. DOI 10.1016/S0277-5387(00)87108-9.

[Periana-5] S. M. Bischoff; R. A. Periana. Oxygen and Carbon Bound Acetylacetonato Iridium(III) Complexes. Inorganic Syntheses. 2010, s. 173. ISBN 9780470651568. DOI 10.1002/9780470651568.

[6] Synthesis of a high-efficiency red phosphorescent emitter for organic light-emitting diodes

[7] Highly Phosphorescent Bis-Cyclometalated Iridium Complexes: Synthesis, Photophysical Characterization, and Use in Organic Light Emitting Diodes

[2]

[1]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]