4-chloranilin
chemická sloučenina
4-Chloranilin je organická sloučenina, chlorderivát anilinu; má další dva izomery: 2-chloranilin a 3-chloranilin.
4-chloranilin | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Obecné | |
Systematický název | 4-chlorbenzenamin |
Ostatní názvy | p-chloranilin |
Anglický název | 4-Chloroaniline |
Sumární vzorec | C6H6ClN |
Vzhled | světle žlutá pevná látka |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 106-47-8 |
PubChem | 7812 |
ChEBI | 20331 |
SMILES | C1=CC(=CC=C1N)Cl |
InChI | InChI=1/C6H6ClN/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4H,8H2 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 127,572 g/mol |
Teplota tání | 72,5 °C (345,6 K) |
Teplota varu | 232 °C (505 K) |
Hustota | 1,43 g/cm3 |
Rozpustnost ve vodě | 0,26 g/100 ml (20 °C) |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
Teplota vzplanutí | 113 °C (386 K) |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Výroba
editovat4-Chloranilin se nezískává přímo z anilinu, jelikož v takovém případě často dochází k přechlorování. Místo toho se získává redukcí 4-nitrochlorbenzenu, který se vyrábí nitrací chlorbenzenu.
Použití
editovat4-Chloranilin se významnou průmyslovou surovinou na výrobu pesticidů (jako jsou například anilofos, chlorftalim, monolinuron a pyraklostrobin), léčiv a barviv. Je také prekurzorem chlorhexidinu a některých benzodiazepinů.
Tuto látku lze rovněž použít na výrobu dorastinu (antihistaminikum), lorkainidu (antiarytmikum) a ontianilu.
Reference
editovatV tomto článku byl použit překlad textu z článku 4-Chloroaniline na anglické Wikipedii.
- ↑ a b 4-Chloroaniline. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
Externí odkazy
editovat- Obrázky, zvuky či videa k tématu 4-chloranilin na Wikimedia Commons