Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium(0)
Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium(0) (zkráceně Pd2(dba)3) je organická sloučenina palladia, jeho komplex s dibenzylidenacetonem (dba). Tato látka je mírně rozpustná v organických rozpouštědlech. Jelikož mohou být dba ligandy snadno odstraněny, tak se tento komplex používá jako homogenní katalyzátor v organické syntéze.[2]
| Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium(0) | |
|---|---|
3.png) Strukturní vzorec | |
dipalladium(0)-3D-balls.png) Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium |
| Ostatní názvy | Pd2(dba)3 |
| Anglický název | Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) |
| Sumární vzorec | C51H42O3Pd2 |
| Vzhled | tmavě modrá pevná látka |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 51364-51-3 |
| PubChem | 9811564 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 915,73 g/mol |
| Teplota tání | 152 až 155 °C (425 až 428 K) |
| Bezpečnost | |
 GHS07  GHS09 Varování[1] | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Příprava a struktura editovat
dipalladium(0).jpg)
Tato látka byla poprvé připravena roku 1970,[3] získává se reakcí dibenzylidenacetonu a tetrachlorpalladnatanu sodného (Na2PdCl4). Jelikož se obvykle rekrystalizuje z chloroformu, je často dodáván jako adukt [Pd2(dba)3·CHCl3].[2] Čistota vzorků se může lišit.[4]
V [Pd2(dba)3] jsou atomy Pd od sebe vzdáleny 320 pm, ovšem jsou spojeny molekulami dba.[5] Pd(0) centra jsou navázána na alkenové části dba ligandů.
Použití editovat
[Pd2(dba)3] se používá jako zdroj rozpustného palladia s oxidačním číslem 0, zejména jako katalyzátoru různých reakcí.[6]
Podobné Pd(0) komplexy jsou [Pd(dba)2][7] a tetrakis(trifenylfosfin)palladium(0).
Reference editovat
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) na anglické Wikipedii.
- ↑ a b Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ a b Jiro Tsuji and Ian J. S. Fairlamb "Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium–Chloroform" E-EROS, 2008.
- ↑ TAKAHASHI, Y.; ITO, Ts.; SAKAI, S.; ISHII, Y. A novel palladium(0) complex; bis(dibenzylideneacetone)palladium(0). Journal of the Chemical Society D: Chemical Communications. 1970, s. 1065. DOI 10.1039/C29700001065.
- ↑ Zalesskiy, S. S., Ananikov, V. P., "Pd2(dba)3 as a Precursor of Soluble Metal Complexes and Nanoparticles: Determination of Palladium Active Species for Catalysis and Synthesis", Organometallics 2012, 31, 2302. DOI:10.1021/om201217r
- ↑ PIERPONT, Cortlandt G.; MAZZA, Margaret C. Crystal and molecular structure of tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0). Inorg. Chem.. 1974, s. 1891. DOI 10.1021/ic50138a020.
- ↑ HARTWIG, J. F. Organotransition Metal Chemistry, from Bonding to Catalysis. New York: University Science Books, 2010. ISBN 1-891389-53-X.
- ↑ John R. Stille, F. Christopher Pigge, Christopher S. Regens, Ke Chen, Adrian Ortiz and Martin D. Eastgate "Bis(dibenzylideneacetone)palladium(0)" E-eros. 2013.