Sulfamid

Sulfamid
Obecné
Sumární vzorec	H₄N₂O₂S
Identifikace
Registrační číslo CAS	7803-58-9
Vlastnosti
Molární hmotnost	95,999 Da
Bezpečnost
	; GHS07; Varování
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Sulfamid (diamid kyseliny sírové, také amid sulfurylu) je anorganická sloučenina se vzorcem H₂NSO₂NH₂. Vyrábí se reakcí sulfurylchloridu s amoniakem.

Sulfamidová funkční skupina

V organické chemii se jako sulfamid označuje také funkční skupina, sestávající z nejméně jedné organické skupiny navázané na atom dusíku sulfamidu.

Symetrické sulfamidy lze připravovat přímo z aminů a plynného oxidu siřičitého^[2]:

Zde jsou reaktanty anilin, triethylamin a jod. Oxid siřičitý se zřejmě aktivuje sérií meziproduktů: Et₃N-I⁺-I⁻, Et₃N-I⁺-I₃⁻ a Et₃N⁺-SO₂⁻.

Sulfamidová funkční skupina se čím dál častěji strukturálně používá v lékařské chemii.^[3]

Související články

Kyselina amidosulfonová

Externí odkazy

Obrázky, zvuky či videa k tématu Sulfamid na Wikimedia Commons

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Sulfamide na anglické Wikipedii.

↑ ^a ^b Sulfamide. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
↑ Sulfamides and sulfamide polymers directly from sulfur dioxide Alexander V. Leontiev, H. V. Rasika Dias and Dmitry M. Rudkevich Chem. Commun., 2006, 2887 - 2889, DOI:10.1039/b605063h
↑ Allen B Reitz‌, Garry R Smith‌, and Michael H Parker‌. The role of sulfamide derivatives in medicinal chemistry: a patent review (2006 – 2008). Expert Opinion on Therapeutic Patents. 2009, roč. 19, čís. 10, s. 1449–1453. DOI 10.1517/13543770903185920.

Pahýl

Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace.
Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty.

[pubchem_cid_82267-1] Sulfamide. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)

[2] Sulfamides and sulfamide polymers directly from sulfur dioxide Alexander V. Leontiev, H. V. Rasika Dias and Dmitry M. Rudkevich Chem. Commun., 2006, 2887 - 2889, DOI:10.1039/b605063h

[3] Allen B Reitz‌, Garry R Smith‌, and Michael H Parker‌. The role of sulfamide derivatives in medicinal chemistry: a patent review (2006 – 2008). Expert Opinion on Therapeutic Patents. 2009, roč. 19, čís. 10, s. 1449–1453. DOI 10.1517/13543770903185920.

[1]

[2]

[3]