Totální syntéza: Porovnání verzí

Cíly totálních syntéz jsou čatočasto látky, které také vznikají v&nbsp;rostlinách, mořských organismech nebo v&nbsp;houbách. Méně často se označení totální syntéza používá pro umělé přípravy přírodních [[polypeptidy|polypeptidů]] a [[polynukleotidy|polynukleotidů]], například v&nbsp;roce 1954 byly připraveny peptidové hormony [[oxytocin]] a [[antidiuretický hormon|vazopresin]].<ref>{{Citace periodika | autor1 = [[Vincent du Vigneaud]] | autor2 = Charlotte Ressler | autor3 = John M. Swan | autor4 = Carleton W. Roberts | autor5 = Panayotis G. Katsoyannis | titul = The Synthesis of Oxytocin | periodikum = [[Journal of the American Chemical Society]] | rok vydání = 1954 | strany = 3115–3121 | doi = 10.1021/ja01641a004}}</ref>

NModerníModerní totální syntézy jsou většinou předměty akademického výzkumu. Potřeby chemického průmyslu se často liší od akademických zaměření. Průmyslové postupy obvykle z &nbsp;části využívají poznatky z&nbsp;slaboratorníchlaboratorních syntéz, obzvláště při provádění [[částečná syntéza|částečných syntéz]] [[léčivo|léčiv]]. Často se objevují diskuze<ref>{{Citace monografie | autor = Clayton Heathcock | titul = Chemical Synthesis Gnosis to Prognosis | url = https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-94-009-0255-8_9 | vydavatel = Springer | datum vydání = 1996 | strany = 223–243 | datum přístupu = 2021-06-24 | isbn = 978-94-009-0255-8}}</ref> o alademickémakademickém významu totálních syntéz.<ref>{{Citace periodika | autor = K. C. Nicolaou | titul = Total Synthesis Endeavors and Their Contributions to Science and Society: A Personal Account | periodikum = Chinese Chemical Society | datum vydání = 2019-04-01 | strany = 3–37 | doi = 10.31635/ccschem.019.20190006}}</ref><ref>{{Citace periodika | autor = K. C. Nicolaou | titul = Perspectives from nearly five decades of total synthesis of natural products and their analogues for biology and medicine | periodikum = [[Natural Product Reports]] | datum vydání = 2020-04-22 | strany = 1404–1435 | url = https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2020/np/d0np00003e#!divAbstract | datum přístupu = 2021-06-24 | doi = 10.1039/D0NP00003E}}</ref><ref>{{Citace periodika | autor = K. C. Nicolaou | titul = Perspectives from nearly five decades of total synthesis of natural products and their analogues for biology and medicine | periodikum = [[Natural Product Reports]] | datum vydání = 2020-04-22 | strany = 1404–1435 | url = https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2020/np/d0np00003e#!divAbstract | datum přístupu = 2021-06-24 | doi = 10.1039/D0NP00003E}}</ref><ref>{{Citace elektronické monografie | autor = Kate Qualmann | titul = Excellence in Industrial Organic Synthesis: Celebrating the Past, Looking to the Future | url = https://axial.acs.org/2019/08/15/excellence-in-industrial-organic-synthesis-celebrating-the-past-looking-to-the-future/ | datum přístupu = 2021-06-24 | vydavatel = ACS Axial}}</ref>

[[Soubor:VitaminB12 retrosynthesis.svg|thumb|right|300px|'''[[Totální syntéza vitaminu B12|Totální syntéza vitaminu B₁₂]]: ''' [[Retrosyntetická analýza]] Woodwardovy–Eschenmoserovy totální syntézy popsané v&nbsp;roce 1972. Rozbor byl proveden takovým způsobem, aby bylo možné podle něj později provést samotnou syntézu vitaminu. Vitamin B₁₂ ('''I''') byl získán navázáním postranního řetězce. Potřebný prekurzor, kyselina kobyrová, ('''II'''), se následně stal cílovou molekulou, „[[korrin]]ovým jádrem“, jehož příprava se ukázala být proveditelnou dvěma způsoby, a v&nbsp;„západní části“ se spojily kruhy A a D rings ('''III''') a ve „východní“ kruhy B a C (''IV''). Výchozí materiál tak musel obsahovat tyto dvě komplexní části '''V'''–'''VIII'''.]]

* [http://www.chem.wisc.edu/areas/reich/syntheses/syntheses.htm PřehledytotálníchPřehledy yntéztotálních syntéz a reaktantů]