Vakcína Oxford–AstraZeneca proti covidu-19: Porovnání verzí

'''AZD1222''' také známá jako '''vakcína Oxford-AstraZeneca''', nebo zkráceně '''vakcína od AstraZeneca'''<ref>https://www.irozhlas.cz/zivotni-styl/zdravi/astrazeneca-druha-vlna-koronaviru-vakcina_2010261423_pj</ref> je [[vakcína proti covidu-19]] vyvinutá ve spolupráci [[Oxfordská univerzita|Oxfordské univerzity]] a britské společnosti [[AstraZeneca]], která se podává [[Nitrosvalová aplikace|nitrosvalovou aplikací]] a jako nosič používá modifikovaný šimpanzí [[adenovirus]] ChAdOx1.<ref>{{Citace periodika |příjmení=Walsh |jméno=Nick |příjmení2=Shelley |jméno2=Jo |příjmení3=Duwe |jméno3=Eduardo |příjmení4=Bonnett |jméno4=William |<!--WIRE:nepřevedeno:--> name-list-style = vanc |datum vydání=27 July 2020 |titul=The world's hopes for a coronavirus vaccine may run in these health care workers' veins |url=https://edition.cnn.com/2020/07/27/americas/brazil-covid-19-sinovac-vaccine-intl/index.html |periodikum=[[CNN]] |místo=[[São Paulo]] |datum přístupu=3 August 2020 |datum archivace=3 August 2020 |url archivu= https://web.archive.org/web/20200803211040/https://edition.cnn.com/2020/07/27/americas/brazil-covid-19-sinovac-vaccine-intl/index.html |<!--WIRE:nepřevedeno:-->url-status=live |<!--WIRE:doplněno:-->jazyk=anglicky}}</ref><ref name="NCT04400838">{{Citace elektronické monografie |titul=Investigating a Vaccine Against COVID-19 |url=https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04400838 |<!--WIRE:nepřevedeno:-->website=[[ClinicalTrials.gov]] |vydavatel=[[United States National Library of Medicine]] |<!--WIRE:nepřevedeno:-->type=Registry |id=NCT04400838 |datum vydání=26 May 2020 |datum přístupu=14 July 2020 |datum archivace=11 October 2020 |url archivu=https://web.archive.org/web/20201011084750/https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04400838/ |<!--WIRE:nepřevedeno:-->url-status=live |<!--WIRE:doplněno:-->jazyk=anglicky}}</ref><ref name="EudraCT-2020-001228-32">{{Citace elektronické monografie |url=https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2020-001228-32/GB |titul=A Phase 2/3 study to determine the efficacy, safety and immunogenicity of the candidate Coronavirus Disease (COVID-19) vaccine ChAdOx1 nCoV-19 |<!--WIRE:nepřevedeno:-->website=EU Clinical Trials Register |vydavatel=European Union |<!--WIRE:nepřevedeno:-->type=Registry |id=[[EudraCT]] 2020-001228-32 |datum vydání=21 April 2020 |datum přístupu=3 August 2020 |datum archivace=5 October 2020 |url archivu=https://web.archive.org/web/20201005201654/https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2020-001228-32/GB |<!--WIRE:nepřevedeno:-->url-status=live |<!--WIRE:doplněno:-->jazyk=anglicky}}</ref><ref name="ISRCTN89951424">{{Citace periodika |titul=A Phase III study to investigate a vaccine against COVID-19 |<!--WIRE:nepřevedeno:-->website=ISRCTN |<!--WIRE:nepřevedeno:-->type=Registry |id=ISRCTN89951424 |doi=10.1186/ISRCTN89951424 |datum vydání=26 May 2020 |<!--WIRE:nepřevedeno:--> vauthors = O'Reilly P |<!--WIRE:nepřevedeno:--> doi-access=free |<!--WIRE:doplněno:-->jazyk=anglicky}}</ref> Obsahuje tedy [[GMO]].<ref>https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-covid-19-vaccine-astrazeneca/summary-of-the-public-assessment-report-for-astrazeneca-covid-19-vaccine - Summary of the Public Assessment Report for AstraZeneca COVID-19 vaccine</ref> Jeden dávkovací režim vykazoval 90% účinnost pro symptomatické případy, pokud po podané polovině dávky následovala plná dávka s&nbsp;odstupem alespoň jednoho měsíce<ref name="AstraZeneca_PR">{{Citace elektronické monografie | titul = AZD1222 vaccine met primary efficacy endpoint in preventing COVID-19 | periodikum = Press Release | vydavatel = [[AstraZeneca]] | datum vydání = November 23, 2020 | url = https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2020/azd1222hlr.html | datum přístupu = 2021-01-05 |<!--WIRE:doplněno:-->jazyk=anglicky}}</ref> pro lidi pouze do věku 55 let.<ref>https://www.precisionvaccinations.com/vaccines/astrazeneca-covid-19-vaccine-azd1222 - AstraZeneca COVID-19 Vaccine (AZD1222)</ref> Další dávkovací režim (s již i staršími účastníky) vykázal 62% účinnost, pokud byla podána ve dvou plných dávkách s&nbsp;odstupem alespoň jednoho měsíce.<ref name="AstraZeneca_PR" /> Četnost pozitivity (nosičství nezávisle na symptomech) prokázaná pomoci [[Polymerázová řetězová reakce|PCR]] testu byla po druhem očkování o 49 % nižší (po jedné dávce o 76 % nižší).<ref>https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=3777268 - Single Dose Administration, And The Influence Of The Timing Of The Booster Dose On Immunogenicity and Efficacy Of ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) Vaccine</ref> Podle předběžných výsledků je vakcína prakticky neúčinná proti jihoafrické mutaci viru označované B.1.351, když s vakcínou onemocnělo 19 ze 748 lidí, kdežto s placebem 20 ze 714 (účinnost tedy jen 9 %).<ref>https://www.nytimes.com/2021/02/07/world/africa/covid-vaccine-astrazeneca-south-africa.html - AstraZeneca’s Vaccine Does Not Work Well Against Virus Variant in South Africa</ref>