Verze z 18. 1. 2021, 01:03 editovat Jj14 (diskuse \| příspěvky) Prověření uživatelé 88 592 editací mBez shrnutí editace značka: editace z Vizuálního editoru ← Přejít na předchozí porovnání		Verze z 24. 1. 2021, 23:08 editovat zrušit editaci KPX8 (diskuse \| příspěvky) Prověření uživatelé, Patroláři, Revertéři, Správci 21 482 editací m →‎Léčba: odkazy, překlepy značka: editace z Vizuálního editoru Přejít na další porovnání →
Řádek 240: Podle předběžných dat, na základě prvních 499 lidí účastných studie zemřelo 53% pacientu, kterým byl podáván remdesivir a 49% ZMapp. Úmrtnost byla 34% u mAb114 a 29% u REGN-EB3.<ref name=nature /> Monoklonální protilátka mAb114 byla izolována z krve přeživšího epidemie Eboly v roce 1995 v Kongu v městě Kikwit.<ref>https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736%2819%2930036-4/fulltext</ref> Vyvinula ji US National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID). Dnes ji vyrábí floridská společnost Ridgeback Biotherapeutics.<ref>https://www.ridgebackbio.com/</ref> REGN-EB3 je směs třech lidských monoklonálních protilátek typu IgG1 (REGN3470, REGN3471, a REGN3479, v poměru 1:1:1), které jsou produkovány pomocí technologie využívající transgenní myši. ~~Vyrába~~Vyrábí ji [[Regeneron (firma)\|Regeneron Pharmaceuticals]] z města Tarrytown, New York.<ref>{{Citace elektronického periodika \| příjmení1 = Sivapalasingam \| jméno1 = Sumathi

Ebola: Porovnání verzí