Portál:Chemie/Článek: Porovnání verzí

<onlyinclude>

 

'''Dielsova–Alderova reakce''' je reakce [[konjugovaný systém|konjugovaného]] [[dieny|dienu]] s&nbsp;[[alkeny|alkenem]] za vzniku [[cyklohexen]]u nebo jeho derivátu; jedná se o zvláštní příklad [[pericyklická reakce|pericyklické reakce]], která se podrobněji klasifikuje jako tepelně přípustná [4+2] [[cykloadice]] s&nbsp;[[Woodwardova–Hoffmannova pravidla|Woodwardovým–Hoffmannovým symbolem]] [_π4_s + _π2_s]. Popsali ji [[Otto Diels]] a [[Kurt Alder]] roku 1928 a roku 1950 obdrželi za tento objev [[Nobelova cena za chemii|Nobelovu cenu za chemii]]. Díky tvorbě nových vazeb uhlík-uhlík představuje užitečný postup přípravy šestičlenných cyklů, přičemž se dá dobře ovládat regioselektivita a stereoselektivita vznikajících produktů.<ref>{{Citace periodika| autor = M.C. Kloetzel | titul = The Diels–Alder Reaction with Maleic Anhydride | periodikum = [[Organic Reactions]] | rok vydání = 1948 | strany = 1–59 | isbn = 978-0471264187 | DOI = 10.1002/0471264180.or004.01 | jazyk = anglicky}}</ref><ref>{{Citace periodika| autor = H.L. Holmes | titul = The Diels-Alder Reaction Ethylenic and Acetylenic Dienophiles | periodikum = [[Organic Reactions]] | rok vydání = 1948 | strany = 60–173 | isbn = 978-0471264187 | DOI = 10.1002/0471264180.or004.02 | jazyk = anglicky}}</ref> Lze ji využít k získání složitějších struktur při výrobě mnoha látek.<ref name="AngChem2002">{{Citace periodika| autor = Mehmet Atilla&nbsp;Tasdelen | titul = Diels–Alder "click" reactions: recent applications in polymer and material science | periodikum = [[Polymer Chemistry]] | rok vydání = 2011 | strany = 2133–2145 | url = https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2011/py/c1py00041a | DOI = 10.1039/C1PY00041A | jazyk = anglicky}}</ref>