Portál:Chemie/Článek: Porovnání verzí

Smazaný obsah Přidaný obsah
leden
m květen
Řádek 1:
<onlyinclude>
[[Soubor:PolycaprolactoneS-cis-s-trans structureconformation.png|100px|náhled|strukturnís-''cis'' vzoreca s-''trans'' konformace [[buta-1,3-dien|buta-1,3-dienu]]]]
 
'''Dielsova–Alderova reakce''' je reakce [[konjugovaný systém|konjugovaného]] [[dieny|dienu]] s&nbsp;[[alkeny|alkenem]] za vzniku [[cyklohexen]]u nebo jeho derivátu; jedná se o zvláštní příklad [[pericyklická reakce|pericyklické reakce]], která se podrobněji klasifikuje jako tepelně přípustná [4+2] [[cykloadice]] s&nbsp;[[Woodwardova–Hoffmannova pravidla|Woodwardovým–Hoffmannovým symbolem]] [<sub>π</sub>4<sub>s</sub> + <sub>π</sub>2<sub>s</sub>]. Popsali ji [[Otto Diels]] a [[Kurt Alder]] roku 1928 a roku 1950 obdrželi za tento objev [[Nobelova cena za chemii|Nobelovu cenu za chemii]]. Díky tvorbě nových vazeb uhlík-uhlík představuje užitečný postup přípravy šestičlenných cyklů, přičemž se dá dobře ovládat regioselektivita a stereoselektivita vznikajících produktů.<ref>{{Citace periodika| autor = M.C. Kloetzel | titul = The Diels–Alder Reaction with Maleic Anhydride | periodikum = [[Organic Reactions]] | rok vydání = 1948 | strany = 1–59 | isbn = 978-0471264187 | DOI = 10.1002/0471264180.or004.01 | jazyk = anglicky}}</ref><ref>{{Citace periodika| autor = H.L. Holmes | titul = The Diels-Alder Reaction Ethylenic and Acetylenic Dienophiles | periodikum = [[Organic Reactions]] | rok vydání = 1948 | strany = 60–173 | isbn = 978-0471264187 | DOI = 10.1002/0471264180.or004.02 | jazyk = anglicky}}</ref> Lze ji využít k získání složitějších struktur při výrobě mnoha látek.<ref name="AngChem2002">{{Citace periodika| autor = Mehmet Atilla&nbsp;Tasdelen | titul = Diels–Alder "click" reactions: recent applications in polymer and material science | periodikum = [[Polymer Chemistry]] | rok vydání = 2011 | strany = 2133–2145 | url = https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2011/py/c1py00041a | DOI = 10.1039/C1PY00041A | jazyk = anglicky}}</ref>
'''Polykaprolakton''' je [[biologicky rozložitelný odpad|biologicky rozložitelný]] plast ze skupiny [[polyesterová vlákna|polyesterů]] nejčastěji používaný na výrobu [[polyuretan]]ů. Polyuretanům dodává odolnost vůči vodě, organickým rozpouštědlům a chloru.
 
Tento polymer se rovněž často přidává do pryskyřic za účelem úpravy jejich vlastností jako je například [[průrazuvzdornost]]. Ke snížení ceny a zlepšení biologické rozložitelnosti jej lze smísit se [[škrob]]em; rovněž se dá použít jako [[plastifikátor]] [[polyvinylchlorid]]u (PVC).
 
<div style="float:right">
{{Celý článek|PolykaprolaktonDielsova–Alderova reakce}}
</div>
 
Řádek 20 ⟶ 18:
 
== Starší ==
== 2019-01 ==
[[Soubor:Polycaprolactone structure.png|100px|náhled|strukturní vzorec]]
 
'''Polykaprolakton''' je [[biologicky rozložitelný odpad|biologicky rozložitelný]] plast ze skupiny [[polyesterová vlákna|polyesterů]] nejčastěji používaný na výrobu [[polyuretan]]ů. Polyuretanům dodává odolnost vůči vodě, organickým rozpouštědlům a chloru.
 
Tento polymer se rovněž často přidává do pryskyřic za účelem úpravy jejich vlastností jako je například [[průrazuvzdornost]]. Ke snížení ceny a zlepšení biologické rozložitelnosti jej lze smísit se [[škrob]]em; rovněž se dá použít jako [[plastifikátor]] [[polyvinylchlorid]]u (PVC).
 
<div style="float:right">
{{Celý článek|Polykaprolakton}}
</div>
 
{{clear}}
 
=== 2018-09 ===
[[Soubor:Aluminotermia.jpg|100px|náhled|[[aluminotermická reakce|Aluminotermie]] je typická exotermní reakce]]
 
''' Exotermní''' ('''exotermická''') '''reakce''' je [[chemická reakce]], při níž se uvolňuje [[energie]], obvykle ve formě [[teplo|tepla]]. Produkty reakce proto mají nižší [[Chemická energie|chemickou energii]] než reaktanty (látky do reakce vstupující).
 
Opakem je reakce [[endotermická reakce|endotermická]], kde se musí teplo dodat, aby reakce mohla proběhnout.