Chiralita: Porovnání verzí
Smazaný obsah Přidaný obsah
m DZ? že jde o známý příklad; nejvhodnější není, protože antioxidační účinky má pravděpodobně i D-askorbová, ale nemůže se úč. enzym. reakcí, ve kt. vystupuje L-) |
Robot: Opravuji 1 zdrojů and označuji 0 zdrojů jako nefunkční #IABot (v2.0beta8) |
||
Řádek 19:
Dva [[izomerie|izomery]] se všemi optickými centry s [[inverze|inverzní]] [[konfigurace|konfigurací]] se nazývají ''enantiomery'' a mají shodnou většinu fyzikálních a chemických vlastností ([[teplota tání]], [[rozpustnost]]), liší se znaménkem [[optická otáčivost|optické otáčivosti]], mohou se lišit v [[chemická reaktivita|chemické reaktivitě]] s opticky aktivními činidly a mohou tvořit chirální [[krystal]]y. Dva izomery s alespoň jedním stejně a alespoň jedním opačně konfigurovaným centrem chirality se nazývají '''diastereomery''' a mají rozdílné fyzikální a chemické vlastnosti.
Zdrojem molekulární chirality může být jaderná chiralita, která se díky zesílení například autokatalytickou reakcí projeví makroskopicky.<ref>http://forms.asm.org/microbe/index.asp?bid=45725 {{Wayback|url=http://forms.asm.org/microbe/index.asp?bid=45725 |date=20100913170755 }} – Reexamining the Riddle of Homochirality</ref>
== Chiralita v biologii ==
| |||