Allylamin: Porovnání verzí

| název = Allylamin

| obrázek = Allylamine.png

| velikost obrázku = 200px

| popisek = Strukturní vzorec

| obrázek2 = Allylamine-3D-balls.png

| velikost obrázku2 = 200px

| popisek2 = Model molekuly

| systematický název = prop-2-en-1-amin

| ostatní názvy = 3-amino-prop-1-en

| anglický název = Allylamine

| číslo CAS = 107-11-9

| SMILES = C=CCN

| InChI = 1S/C3H7N/c1-2-3-4/h2H,1,3-4H2

| sumární vzorec = C₃H₇N

| vzhled = bezbarvá kapalina

| molární hmotnost = 57,10 g/mol

| teplota tání = −88 [[stupeň Celsia|°C]] (185 [[kelvin|K]])

| teplota varu = 55-58 °C (328-331 K)

| hustota = 0,7630 g/cm³ (''kapalina'')

| pKb = 9,49

| teplota vzplanutí = -28 °C (245 K)

| teplota vznícení = 374 °C (647 K)

| meze výbušnosti = 2-22  %

| symboly nebezpečí = {{Dráždivý}}

| R-věty = {{R|11}} {{R|23/24/25}} {{R|51/53}}

| S-věty = {{S|9}} {{S|16}} {{S|24/25}} {{S|45}} {{S|61}}

Substituované allylaminy, jako například [[flunarizin]] a [[naftitin]], mají řadu farmaceutických využití. Flunarizin pomáhá zmírňovat migrény, zatímco naftitin se používá proti plísním způsobujícím onemocnění jako je [[dermatofytóza]].<ref name="Beck 20708">{{cite journal|last=Beck|first=John F.|author2=Samblanet, Danielle C.|author3= Schmidt, Joseph A. R.|title=Palladium catalyzed intermolecular hydroamination of 1-substituted allenes: an atom-economical method for the synthesis of N-allylamines|journal=RSC Advances|date=1 January 2013|volume=3|issue=43|pages=20708|doi=10.1039/c3ra43870h}}</ref>

:[[Soubor:Allylamines.tif|thumbnáhled|centerstřed|upright=1.6|Flunarizin a naftifin]]