Sommeletův–Hauserův přesmyk
Sommeletův–Hauserův přesmyk (pojmenovaný po Marcelu Sommeletovi[1] a Charlesi R. Hauserovi[2]) je přesmyková reakce některých benzylovaných kvartérních amoniových solí.[3] Dalším reaktantem je amid sodný nebo jiný amid alkalického kovu; při reakci vzniká N,N-dialkylbenzylamin s nově navázanou alkylovou skupinou v pozici ortho. Příkladem může být reakce benzyltrimethylamoniumjodidu ([(C6H5CH2)N(CH3)3]I), který se za přítomnosti amidu sodného přeměňuje na o-methylovaný derivát N,N-dimethylbenzylaminu.[2]
Mechanismus editovat
Proton na benzylovém methylenu je kyselý, jeho deprotonací se tvoří benzylylid (1). Tento ylid je v rovnováze s druhým ylidem vytvořeným deprotonací jedné z amoniummethylových skupin (2). I když je druhý ylid přítomen v mnohem menších množstvích, tak u něj probíhá 2,3-sigmatropní přesmyk, protože je reaktivnější než první ylid a následnou aromatizací tvoří konečný produkt (3).[4]
Vedlejší reakcí je Stevensův přesmyk.
Reference editovat
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Sommelet–Hauser rearrangement na anglické Wikipedii.
- ↑ M. Sommelet, Compt. Rend. 205, 56 (1937).
- ↑ a b Rearrangements of Benzyltrimethylammonium Ion and Related Quaternary Ammonium Ions by Sodium Amide Involving Migration into the Ring Simon W. Kantor, Charles R. Hauser Journal of the American Chemical Society, 1951, 73 (9), pp 4122–4131 DOI:10.1021/ja01153a022
- ↑ Organic Syntheses, Coll. Vol. 4, p.585 (1963); Vol. 34, p.61 (1954) Link.
- ↑ Ahluwalia, V. K., and R. K. Parashar. Organic Reaction Mechanisms. Harrow, U.K.: Alpha Science International, 2005. Print.
Externí odkazy editovat
Obrázky, zvuky či videa k tématu Sommeletův–Hauserův přesmyk na Wikimedia Commons
