Fibrodysplasia ossificans progressiva
onemocnění pohybového aparátu
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP, známá též jako nemoc zkamenělých lidí[1]) je vzácné genetické onemocnění pojivové tkáně. Nemocní mají vrozenou deformaci palců u nohou a opakované epizody otoků měkkých tkání.[2] Mutace tělesných opravných mechanismů způsobuje osifikaci poškozených pojivových tkání (včetně šlach a vazů) a svalů. V mnoha případech po úrazu dochází k trvalému ztuhnutí kloubů (ankylóza). Ukázalo se, že chirurgické odstraňování přebytečných kosterních výrůstků způsobuje další růst kostí.[3] Celosvětově existuje přes 700 potvrzených případů, nemoc zasahuje zhruba jednoho ze 2 milionů lidí.[4]
Odkazy
editovatReference
editovatV tomto článku byl použit překlad textu z článku Fibrodysplasia ossificans progressiva na anglické Wikipedii.
- ↑ Nemoc zkamenělých lidí. Česká televize [online]. 2006-07-22 [cit. 2012-08-29]. Dostupné online.
- ↑ Rovenský, Jozef. Revmatologický výkladový slovník [online]. Grada Publishing. S. 70–71. Dostupné online.
- ↑ When Body Turns to Bone. ABC News [online]. 2006-08-16 [cit. 2012-08-29]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2012-09-21. (anglicky)
- ↑ What is FOP? [online]. FOP Action [cit. 2012-08-31]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2012-05-06. (anglicky)
Externí odkazy
editovat
Obrázky, zvuky či videa k tématu fibrodysplasia ossificans progressiva na Wikimedia Commons - (anglicky) Mezinárodní asociace fibrodysplasia ossificans progressiva
Přečtěte si prosím pokyny pro využití článků o zdravotnictví.
