Fibrodysplasia ossificans progressiva

onemocnění pohybového aparátu

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP, známá též jako nemoc zkamenělých lidí[1]) je vzácné genetické onemocnění pojivové tkáně. Nemocní mají vrozenou deformaci palců u nohou a opakované epizody otoků měkkých tkání.[2] Mutace tělesných opravných mechanismů způsobuje osifikaci poškozených pojivových tkání (včetně šlach a vazů) a svalů. V mnoha případech po úrazu dochází k trvalému ztuhnutí kloubů (ankylóza). Ukázalo se, že chirurgické odstraňování přebytečných kosterních výrůstků způsobuje další růst kostí.[3] Celosvětově existuje přes 700 potvrzených případů, nemoc zasahuje zhruba jednoho ze 2 milionů lidí.[4]

Kostra Harryho Raymonda Eastlacka, který trpěl FOP (Mütterovo muzeu ve Filadelfii)

Reference

editovat

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Fibrodysplasia ossificans progressiva na anglické Wikipedii.

  1. Nemoc zkamenělých lidí. Česká televize [online]. 2006-07-22 [cit. 2012-08-29]. Dostupné online. 
  2. Rovenský, Jozef. Revmatologický výkladový slovník [online]. Grada Publishing. S. 70–71. Dostupné online. 
  3. When Body Turns to Bone. ABC News [online]. 2006-08-16 [cit. 2012-08-29]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2012-09-21. (anglicky) 
  4. What is FOP? [online]. FOP Action [cit. 2012-08-31]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2012-05-06. (anglicky) 

Externí odkazy

editovat
 
Wikipedie neručí za správnost lékařských informací v tomto článku. V případě potřeby vyhledejte lékaře!
Přečtěte si prosím pokyny pro využití článků o zdravotnictví.