Verze z 26. 9. 2012, 10:39 editovat 193.17.249.74 (diskuse) Bez shrnutí editace ← Přejít na předchozí porovnání		Verze z 31. 10. 2012, 11:57 editovat zrušit editaci Zdenekk2 (diskuse \| příspěvky) Prověření uživatelé 11 067 editací m Editace uživatele 193.17.249.74 (diskuse) vráceny do předchozího stavu, jehož autorem je MartinAFC Přejít na další porovnání →
Řádek 1: '''Heterozygot''' je jedinec ~~(já a ty)~~, jehož [[genotyp]] je v daném lokusu tvořen odlišnými [[alela]]mi umístěnými na [[homolog]]ních [[chromozom]]ech. Tento stav se označuje jako '''heterozygotnost''' (heterozygocie) a jejím opakem je [[homozygotnost]] (homozygocie). Genotyp heterozygota se často zapisuje velkými a malými písmeny, čímž se odlišují dvě alely [[gen]]u. Příkladem může být zápis "Aa" nebo "Bb". [[Soubor:1Mendl.png\|center\|300px\|Homozygoti a heterozygot v prvním Mendelově zákoně]] <br style="clear: both;" /> Heterozygot podle [[Johann Gregor Mendel\|mendelovské]] genetiky vždy vznikne zkřížením dvou různých homozygotů, např. aa x AA. Všichni potomci vzešlí z takového křížení mají stejný genotyp Aa ([[Mendelovy zákony dědičnosti\|Mendelův zákon o uniformitě hybridů]]). Při křížení dvou heterozygotů (Aa × Aa) nacházíme v potomstvu genotypový štěpný poměr 1:2:1 pro genotypy AA:Aa:aa.

Heterozygot: Porovnání verzí