Glycin: Porovnání verzí
Smazaný obsah Přidaný obsah
m narozdíl -> na rozdíl |
+sekce Biosyntéza a Degradace podle EN wiki |
||
Řádek 40:
Glycin je inhibiční [[neurotransmitér|neuropřenašeč]] v [[Centrální nervová soustava|CNS]], obzvláště v [[mícha|míše]], [[mozkový kmen|mozkovém kmeni]] a v [[sítnice|sítnici]]. Aktivací glycinových ionotropních receptorů na postsynaptické membráně se otevírají iontové kanály a chloridové ionty vstupují do neuronu, což působí hyperpolarizaci a takzvaný [[inhibiční postsynapstický potenciál]] (IPSP). [[Strychnin]] je [[antagonismus|antagonista]] ionotropních glycinových receptorů. Glycin je společně s glutamátem ligandem NMDA receptorů. Na rozdíl od inhibičních účinků v míše, na NMDA glutaminergní receptorech má glycin účinky excitační. [[LD50]] glycinu je 7930 mg/kg pro potkana (orálně) a smrt je způsobena hyperexcitabilitou nervové soustavy.
== Biosyntéza ==
Glycin není [[esenciální aminokyseliny|esenciální aminokyselina]], to znamená, že tělo si je chopné syntetizovat potřebné množství samo bez nutnosti jeho výskytu v potravě.
Biosyntéza probíhá z aminokyseliny [[serin]], který je zas vyráběn z [[3-fosfoglycerát]]u.
U většiny organismů tuto reakci katalyzuje enzym [[serin hydroxymethyltransferáza]] s pomocí kofaktoru [[pyridoxal fosfát]] (pyridoxal je druh vitamínu B6).<ref name="Lehninger">{{Citace monografie | jméno = David L. | příjmení = Nelson | jméno2 = Michael M. | příjmení2 = Cox | titul = Principles of Biochemistry | svazek edice = 4th | vydavatel = W. H. Freeman | místo = New York | rok = 2005 | isbn = 0-7167-4339-6 | strany = 127, 675–77, 844, 854}}</ref>
: serin + [[tetrahydrofolát]] → glycin + 5,10-methylentetrahydrofolát + H<sub>2</sub>O
V játrech [[obratlovec|obratlovců]] je syntéza glycinu katalyzována enzymem [[glycin syntáza]](neboli GDC - komplex glycin dekarboxylázy). Tato reakce je reverzibilní:<ref name="Lehninger" />
: CO<sub>2</sub> + NH<sub>4</sub><sup>+</sup> + 5,10-methylentetrahydrofolát + NADH + H<sup>+</sup> → Glycine + tetrahydrofolát + NAD<sup>+</sup>
== Degradace ==
Glycin je degradován třemi různými cestami. V živočiších převažuje cesta skrze enzym glicin dekaboxyláza (stejný enzim jako ten účastnící se biosyntézy). Tato cesta je zpětná reakce biosyntézy:<ref name="Lehninger" />
: Glycine + tetrahydrofolát + NAD<sup>+</sup> → CO<sub>2</sub> + NH<sub>4</sub><sup>+</sup> + 5,10-methylentetrahydrofolát + NADH + H<sup>+</sup>
Druhá cesta je dvoukroková. První krok je zpětná reakce biosyntézy z serinu enzymem serin hydroxymethyltransferáza. Serin je pak přeměněn na [[pyruvát]] enzymem [[serin dehydratáza]].<ref name="Lehninger" />
Ve třetí cestě je glycin přeměněn na [[glyoxylát]] pomocí [[D-aminokyselina oxydázy]]. Glyoxilát je pak oxidován jaterní [[laktát deydrogenázou]] na [[oxalát]] v NAD<sup>+</sup>-závislé reakci.<ref name="Lehninger" />
== Přítomnost v mezihvězdném prostoru ==
Řádek 49 ⟶ 66:
== Reference ==
<references />
*Kuan YJ, Charnley SB, Huang HC, et al. (2003) Interstellar glycine. ASTROPHYS J 593 (2): 848-867
*Snyder LE, Lovas FJ, Hollis JM, et al. (2005) A rigorous attempt to verify interstellar glycine. ASTROPHYS J 619 (2): 914-930
| |||