Verze z 20. 2. 2008, 09:42 editovat Vojtěch Dostál (diskuse \| příspěvky) Prověření uživatelé 49 436 editací prvni pomoc, chtelo by tro zkontrolovat odbornikem ← Přejít na předchozí porovnání		Verze z 20. 2. 2008, 22:35 editovat zrušit editaci Krvesaj (diskuse \| příspěvky) Prověření uživatelé 13 202 editací m typos Přejít na další porovnání →
Řádek 1: '''Retinoblastom''' je druhým ~~nejrozsiřenějším~~nejrozšířenějším [[zhoubný nádor\|zhoubným nádorem]] [[oči\|oka]] (hned po [[uvealní malignom\|uvealním malignomu]]) a vůbec nejrozšířenější dětská oční [[malignita]]. Nejčastěji se vytváří z buněk zárodečné [[sítnice]] oka, které se v ~~pozdějšich~~pozdějších fázích [[nitroděložní vývoj\|nitroděložního vývoje]] diferencují na [[fotoreceptor]]y. Metastatickými ložisky může být poseta i celá [[sítnice]]. Retinoblastom mívá bělavou barvu, způsobenou především [[kalcifikace]]mi v jeho [[nekróza\|nekrotické]] tkáni. Pod [[mikroskop]]em jsou patrné rozetovité, až kopretinovité formace buňek. Řádek 5: == Vznik a druhy retinoblastomu == Vyskytuje se ve dvou formách, dědičné a ~~vyjmečné~~výjimečné. ~~Dřive~~Dříve, nežli může vzniknout retinoblastom, musí být vyřazeny nebo mutovány obě [[alela\|alely]] [[supersorový gen\|supresorových genů]] (tj. [[gen]]y, které potlačují nekontrolovatelné [[buněčné dělení\|dělení]]). Při nedědičné (~~vyjmečné~~výjimečné) formě vznikají obě [[mutace]] v jedné buňce, buď při [[zárodečný vývoj\|zárodečném vývoji]], nebo krátce po [[narození]], poté se může retinoblastom už nekontrolovatelně dělit. Děti s touto formou mají výlučně jediný retinoblastom. Co se dědičné formy týče, jedna ze dvou potřebných mutací je přítomna již ve [[vajíčko\|vajíčku]] (tato mutovaná alela je zděděna od jednoho z rodičů) a bude ve všech buňkách (včetně buněk oční [[sítnice]]) novorozence. Poté stačí již jen jedna jediná [[mutace]], a protože cílových buněk oční sítnice je kolem deseti milionů, retinoblastom je téměř vždy mnohočetný.

Retinoblastom: Porovnání verzí