Ivermektin: Porovnání verzí
Smazaný obsah Přidaný obsah
styl, pořadí vět, varování FDA značka: editace z Vizuálního editoru |
→Kontraindikace, nežádoucí účinky a toxicita: oprava reference, dávka značka: editace z Vizuálního editoru |
||
Řádek 185:
== Kontraindikace, nežádoucí účinky a toxicita ==
=== U lidí ===
Ivermektin nesmí být podán těhotným ženám. U kojících žen přestupuje ivermektin do mléka a smí být použit pouze po zvážení terapeutického prospěchu a rizika lékařem. Bezpečnost a účinnost ivermektinu nebyla ověřena u dětí s hmotností do 15 kg. Neměl by být užíván v případě přecitlivělosti na ivermektin či jinou složku léčiva. S opatrností a po zvážení lékařem by měl být užíván u pacientů s nemocemi jater, ledvin, HIV pozitivních a obecně u osob starších 65 let.<ref name=":
| titul = Stromectol - příbalový leták
| url = https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2008/050742s022lbl.pdf
| vydavatel = FDA
| datum přístupu = 2021-02-27
}}</ref>
=== U zvířat ===
Řádek 253 ⟶ 258:
| jazyk = en
| datum přístupu = 2021-02-26
}}</ref> FDA-schválená maximální dávka pro člověka je 200 µg/kg a den.<ref name=":6" /> Ve studii se 62 pacienty byla 10-násobná denní dávka, tedy 2 mg/kg, dobře tolerována bez známek [[Neurotoxin|neurotoxicity]]. Ivermektin podaný s jídlem dosahuje vyšších koncentrací v krevní plasmě z důvodu lepší rozpustnosti v tucích.<ref>{{Citace periodika
| příjmení = Guzzo
| jméno = Cynthia A.
| |||