Creutzfeldtova–Jakobova nemoc: Porovnání verzí

Smazaný obsah Přidaný obsah
m Faigl.ladislav přesunul stránku Creutzfeldt-Jakobova nemoc na Creutzfeldtova-Jakobova nemoc: http://prirucka.ujc.cas.cz/?ref=165&id=400
oprava názvu po přesunu
Řádek 1:
{{Infobox - choroba
| název = CreutzfeldtCreutzfeldtova-Jakobova choroba
| obrázek = VCJD Tonsil.jpg
| popisek = Spongiformní dystrofie lidské mozkové tkáně
Řádek 9:
| MeshYear = 2009
}}
'''CreutzfeldtCreutzfeldtova-Jakobova choroba (CJD)''' je mimořádně vzácné, avšak vždy smrtelné, neurodegenerativní onemocnění [[mozek|mozku]] patřící mezi tzv. [[spongiformní encefalopatie]], tzn. onemocnění, které jsou zapříčiněny neovladatelným množením infekční prionové bílkoviny neboli [[prion]]em v mozkové tkáni.
 
== Historie ==
CreutzfeldtCreutzfeldtova-Jakobova choroba byla poprvé rozpoznána [[Německo|německým]] [[neurolog]]em [[Alfons Maria Jakob|Alfonsem M. Jakobem]] a později popsána neuropatologem [[Hans Gerhard Creutzfeldt|Hansem G. Creutzfeldtem]].
 
== Klinické příznaky ==
Řádek 18:
 
== Onemocnění mozkové tkáně ==
Podstatou CJD je progresivní spongiformní (houbotvárná) vakuolizace mozkové tkáně, z čehož vyplývá celková degenerace [[Centrální nervová soustava|centrální nervové soustavy]]. CreutzfeldtCreutzfeldtova-Jakobova nemoc tedy není nemocí ve smyslu nákazy živočicha odlišným organismem, jakými jsou např. [[virus|viry]], [[baktérie]], či [[Parazitismus|parazité]], ale právě hromadění přirozeně se vyskytující molekuly, kterou tělo v její chorobné podobě neumí [[metabolismus|metabolizovat]].
 
== Inkubační doba a dárcovství krve ==
Řádek 39:
* [[Bovinní spongiformní encefalopatie|Bovinní spongiformní encefalopatie (BSE)]]
* [[Neurologie]]
 
== Externí odkazy ==
* {{commonscat}}
* {{en}} {{WhoNamedIt|synd|696|CreutzfeldtCreutzfeldtova-Jakobova nemoc}}
* {{en}} [http://ghr.nlm.nih.gov/gene/PRNP PRNP gen]
* {{cs}} [http://www.osel.cz/index.php?clanek=125 Priony a prionové choroby]