Cykloadice: Porovnání verzí
Smazaný obsah Přidaný obsah
m Přidání šablony commonscat dle ŽOPP z 28. 7. 2016; kosmetické úpravy |
m Robot: přidáno {{Autoritní data}}; kosmetické úpravy |
||
Řádek 1:
'''Cykloadice''' je [[pericyklické reakce|pericyklická]] [[chemická reakce|reakce]], během které zanikají dvě π [[chemická vazba|vazby]] a vznikají dvě nové σ vazby. Cykloadice jsou často popisovány pomocí počtu účastnících se [[atom]]ů. Např. [[Diels-Alderova reakce|Diels-Alderovu reakci]] lze označit jako ''[4 + 2] cykloadici''. Tento typ reakcí patří mezi nepolární [[adice]]. Podobně jako další cyklizační reakce, např. [[trimerizace alkenů]] nebo [[enové reakce]].
[[Soubor:Diels-alder-reaction.png|
Termicky aktivované cykloadice se účastní 4n+2 π [[elektron]]ů výchozí látky. Tato reakce nastává v uspořádání reaktantů [[suprafaciální]]-suprafaciální nebo [[antarafaciální]]-antarafaciální. Například jde o dimerizace [[keten]]ů.
Řádek 7:
[[Fotochemie|Fotochemicky]] aktivované cykloadice se účastní 4 π elektronů výchozí látky. U jednoho reaktantu dojde k [[excitace|excitaci]] elektronu z [[HOMO]] (π vazebný) do [[LUMO]] (π* antivazebný). Z důvodu [[symetrie]] [[orbital]]ů musí být uspořádání reaktantů suprafaciální-suprafaciální.
[[Soubor:photochem-cycloaddition.png|
Někdy může být π-elektronový systém nahrazen [[cyklopropan]]ovým kruhem, který má podobné vlastnosti.
Řádek 20:
* [http://www.iupac.org/goldbook/C01496.pdf Definice ve Zlaté knize [[International Union of Pure and Applied Chemistry|IUPACu]] ]
{{Autoritní data}}
[[Kategorie:Syntetické reakce]]
| |||