Rettův syndrom: Porovnání verzí
Smazaný obsah Přidaný obsah
-šablona copyright (díky Martinovi U.), přidání šablon neověřeno a upravit značka: editace z Vizuálního editoru |
- kategorizovat |
||
Řádek 1:
'''Rettův syndrom''' je syndrom, pro který je typické těžké neurologické postižení. Jeho příčinou je zmutovaný [[gen]], který se nachází na raménku [[Chromozom|chromozomu]] [[Chromozom X|X]] a který má více různých podob, což se pak projeví i na rozmanitosti projevů tohoto syndromu. [[Diagnóza|Diagnostika]] Rettova syndromu probíhá pomocí genetického vyšetření, v [[Česko|České republice]] již od roku [[2001]]. Porucha ovšem postihuje pouze [[Dívka|dívky]]. Ony mají pouze zčásti [[Autismus|autistické]] chování. Rozsah jejich pozornosti je malý. V motorice dochází ke ztrátě úchopových schopností rukou a často také k závažným poruchám hybnosti. Zhruba dvě třetiny dívek, trpí klasickým Rettovým syndromem, v ostatních případech se jedná o atypický Rettův syndrom, což je jeho mírnější forma. Dívky můžou chodit i sedět, mluvit, nebo u nich chybí nějaký typický znak, jako je rozdílný obvod hlavičky, protože neprošly obdobím normálního vývoje.
|