Creutzfeldtova–Jakobova nemoc: Porovnání verzí

Zprvu se projevuje poruchami [[zrak]]u, obvyklé je zamlžené, dvojité vidění a poruchami [[Paměť|paměti]] - běžný je pocit zastřené mysli. Časně narušena je i [[ataxie|rovnováha a koordinace]] v důsledku mozečkové degenerace: vrávoravá chůze, závratě a pády, svalová slabost, rigidita, třes. Časté jsou rovněž i četné dysestézie, mravenčení, pocity znecitlivění, či ''lepkavé kůže'', nebo tzv. myoklonus - mimovolné svalové záškuby. Souběžně se rozvíjejí i degenerativní změny osobnosti a poruchy chování: [[deprese (psychologie)|deprese]], apatie, plačtivost, negativismus, [[halucinace]], záchvaty strachu a křiku, rozbíjení věcí. Následuje období rychle progredující [[demence]] - týdny, až měsíce, končící stavem akinetického mutismu, nemocný je znehybněný, strnulý, neodpovídá na jakékoliv podněty, ačkoliv má otevřené oči; osobnost i vyšší nervová činnost je vymizelá, zachovány bývajibývají pouze primitivní reflexy, následuje smrt.

# '''variantní''' - vCJD, forma zapříčiněná požitím infikované tkáně (tzn. oči, mícha, mozek, ale i svaly a vnítřnostivnitřnosti) zvířete nakaženého BSE, scrabie, CWD či FSE,

# '''iatrogenní''' - forma zapříčiněná nedbalým lékařským zásahem (transplantace tvrdé [[Mozková blána|blány mozkové]], či [[rohovka|rohovky]] od dárce nemocného CJD - u dárce, jehož nemoc předsmrtně nevypukla, používáním růstových hormonů, pocházejících z podvěsků mozkových mrtvých pacientů, nosících priony, chirurgickými nástroji, elektrodami použitými u potenciálně nemocných pacientů, nemoc může být (a také byla ve velmi vzácných případech) započata i čistými kovy (prokázáno na myších), jelikož priony na přímý styk s kovy pravděpodobně reagují chaotickýcmchaotickým přeskupováním.