Amyotrofická laterální skleróza: Porovnání verzí
Smazaný obsah Přidaný obsah
značka: editace z Vizuálního editoru |
zdroje |
||
Řádek 11:
| MeshName =
<!-- Stat. údaje (obě pohlaví) -->
| prevalence =
| incidence = 2,6/100 000
| mortalita =
| věk =
Řádek 30:
| datum přístupu = 2010-10-16
}}</ref> Nejčastější formou je forma sporadická, zatímco familiární forma (5–10 %) předpokládá dřívější výskyt v rodině, tedy [[genetika|dědičný]] původ.<ref name="ambler">{{Citace periodika
| příjmení =
| jméno =
| titul = The changing picture of amyotrophic lateral sclerosis: lessons from European registers
| periodikum =
| rok =
| číslo =
| issn =
| url = http://
| strany =
}}</ref> Třetí zmíněná forma odkazuje k mimořádnému výskytu onemocnění na tichomořském ostrově [[Guam]] v 50. letech 20. století.<ref name="ereska" />
=== Rané stádium ===
| |||