1-propanol: Porovnání verzí

1-propanol vykazuje normální chování [[primární alkohol|primárního alkoholu]]. Proto ho lze převést na [[alkylhalogenid]]y. Například červený [[fosfor]] a [[jod]] tvoří [[n-propyljodid|''n''-propyljodid]] s 90% výtěžností, zatímco [[chlorid fosforečný]] s katalyzátorem [[chlorid zinečnatý|chloridem zinečnatým]] dává [[1-chlorpropan]]. Reakce s [[kyselina octová|kyselinou octovou]] za přítomnosti [[kyselina sírová|kyseliny sírové]] jako katalyzátoru a podmínek [[Fischerova esterifikace|Fischerovy esterifikace]] poskytuje propylacetát, kdežto flegmace propanolu s [[kyselina mravenčí|kyselinou mravenčí]] může poskytovat propylformát s výtěžností 65  %. Oxidace 1-propanolu [[dichroman sodný|dichromanem sodným]] a H₂SO₄ dává pouze 36% výtěžnost [[propionaldehyd]]u a proto se pro tento typ reakce doporučují metody s vyšší výtěžností, za použití [[pyridiniumchlorchromát|PCC]] nebo [[Swernova oxidace|Swernovy oxidace]]. Oxidace [[kyselina chromová|kyselinou chromovou]] poskytuje [[kyselina propionová|kyselinu propionovou]].

1-propanol je hlavní složkou [[přiboudlina|přiboudliny]], vedlejšího produktu určitých [[aminokyselina|aminokyselin]] při fermentaci [[lilek brambor|brambor]] a [[Obilninyobilniny|obilí]] na [[ethanol]]. Toto ale není významným zdrojem propanolu.