Verze z 29. 5. 2013, 11:36 editovat Hlubočinka (diskuse \| příspěvky) 688 editací m revert - vandalismus ← Přejít na předchozí porovnání		Verze z 1. 7. 2014, 09:04 editovat zrušit editaci JAnDbot (diskuse \| příspěvky) Roboti 1 711 609 editací m Hlavní kategorie: jako první, řadicí klíč; kosmetické úpravy Přejít na další porovnání →
Řádek 94: U alkenů můžeme očekávat dva druhy adice, a sice adici elektrofilní a adici radikálovou.<br /> Elektrofilní adice (jedna z možností iontové adice) probíhá, pokud je činidlo štěpeno heterolyticky (tzn. je rozděleno na kladně a záporně nabitou část), a její průběh se řídí podle Markovnikovova pravidla. Elektrofilní adice probíhá typicky např. jako adice halogenů za přítomnosti [[~~Lewisova_kyselina~~Lewisova kyselina\|Lewisovy kyseliny]] (látka s prázdným orbitalem, který může použít k vytvoření koordinačně kovalentní vazby, AlCl<sub>3</sub>, FeCl<sub>3</sub> …). Také pokud adujeme molekulu z atomů s různou elektronegativitou, z nichž jeden atom má parciálně (částečně) kladný a druhý parciálně záporný náboj (třeba HCl), jedná se o elektrofilní adici.<br /> Štěpí-li se činidlo homolyticky (na dvě stejné části, [[Radikál\|radikály]]), pak mluvíme o adici radikálové. U nesymetrických molekul probíhá proti Markovnikovovu pravidlu. Typicky ji můžeme očekávat při adici halogenu za přítomnosti UV záření nebo za vysoké teploty.<br /> Řádek 104: ==== Halogenace ==== Jako [[halogenaci]] označujeme adici alkenu [[halogen~~\|halogenem~~]]em. Takováto reakce může probíhat dvěma způsoby, buď radikálovým nebo iontovým. Radikálový způsob lze uskutečnit za pomoci [[Ultrafialové záření\|UV záření]], přičemž nejsnadněji reaguje [[fluor]], naopak [[Jod\|jód]] téměř vůbec nereaguje. Tento způsob lze provést i za použití příslušného halogenovodíku, použitelný je však pouze [[bromovodík]], protože [[jodovodík]] podobně jako jód vůbec nereaguje a [[flurorovodík]] s [[chlorovodík]]em se velice obtížně štěpí. Řádek 138: === Substituční reakce === Reakce, do kterých alkeny vstupují, nemusí být adiční, to záleží na podmínkách. Například při reakcích s [[halogen~~\|halogeny~~]]y nemusí dojít k zániku dvojné vazby, ale k připojení příslušného halogenu k atomu [[uhlík]]u, tím dojde ke vzniku halogenderivátu uhlovodíku s dvojnou vazbou ve své [[molekula\|molekule]]. Takováto reakce se označuje jako substituční, konkrétně se jedná o substituci radikálovou. Příkladem je reakce [[ethen]]u s [[Chlor\|chlórem]] za vzniku [[vinylchlorid]]u: H<sub>2</sub>C=CH<sub>2</sub> + Cl<sub>2</sub> → H<sub>2</sub>C=CHCl + HCl Řádek 161: {{Funkční skupiny}} [[Kategorie:Alkeny\| ]] [[Kategorie:Alifatické uhlovodíky]] {{Link GA\|ru}}

Alkeny: Porovnání verzí