Kyselina isokyanatá: Porovnání verzí
Smazaný obsah Přidaný obsah
m Bot: Odstranění 14 odkazů interwiki, které jsou nyní dostupné na Wikidatech (d:Q25774) |
m napřímení odkazu |
||
Řádek 47:
Nízkoteplotní fotolýzou pevných látek obsahujících HNCO byla prokázána existence H-O-C≡N známé jako '''''kyselina kyanatá''''', která je [[tautomer]]em kyseliny isokyanaté.<ref>{{cite journal | author = Jacox, M.E. | coauthors = Milligan, D.E. | title = Low-Temperature Infrared Study of Intermediates in the Photolysis of HNCO and DNCO | journal = Journal of Chemical Physics | year = 1964 | volume = 40 | issue = 9 | pages = 2457–2460 | doi = 10.1063/1.1725546}}</ref> Čistá kyselina kyanatá nebyla izolována a kyselina izokyanatá v jejich směsi výrazně převažuje ve všech rozpouštědlech.<ref name=eEROS>A. S. Narula, K. Ramachandran “Isocyanic Acid” in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, John Wiley & Sons, New York. {{DOI|10.1002/047084289X.ri072m}} Article Online Posting Date: April 15, 2001.</ref> Je proto potřeba dávat pozor, protože v některých příručkách se vyskytují údaje pro kyselinou kyanatou, ale ve skutečnosti jde o kyselinu isokyanatou.
Kyanatá a isokyanatá kyselina jsou [[Izomerie|izomer]]y [[Kyselina fulminová|kyseliny fulminové]] (H-C=N-O), která však není nijak valně stabilní.<ref>{{cite journal | title = Fulminic Acid in the History of Organic Chemistry | author = Kurzer, Frederick | year = 2000 | journal = Journal of Chemical Education | volume = 77 | issue = 7 | pages = 851–857 | doi = 10.1021/ed077p851}}</ref>
== Reference ==
| |||