Verze z 3. 5. 2013, 12:09 editovat RandomMaster (diskuse \| příspěvky) 32 editací mBez shrnutí editace ← Přejít na předchozí porovnání		Verze z 6. 5. 2013, 01:24 editovat zrušit editaci PastoriBot (diskuse \| příspěvky) Roboti 287 678 editací m napřímení 4 odkazů Přejít na další porovnání →
Řádek 1: '''Izomerie''' je stav, kdy sloučeniny se stejným [[~~sumární~~Chemický vzorec#Sumární vzorec\|sumárním vzorcem]] mají jiné strukturní uspořádání [[atom]]ů v [[molekula\|molekule]] a tedy i chemické nebo fyzikální vlastnosti. Tyto sloučeniny se nazývají '''izomery'''. Základní dělení izomerů je na strukturní (konstituční) izomery a konfigurační izomery (stereoizomery). == Konstituční izomerie == Řádek 19: * ''tautomerie'' - tautomery jsou dvojice izomerů, které se liší pouze polohou jedné násobné vazby a jednoho atomu vodíku {\| class="wikitable" ! [[Ethenol]] \|\| [[Acetaldehyd\|Ethanal]] (acetaldehyd) \|- \| [[Soubor:Ethenol-2D.png\|125px]]\|\|[[Soubor:Acetaldehyde-2D-flat.svg\|125px]] Řádek 35: \|} '''Stereoizomery''' mají všechny atomy v molekule vázané stejným způsobem, ale jejich prostorová [[geometrie]] je rozdílná. Do této skupiny patří ''enantiomery'', které jsou zrcadlově symetrické a souvisí s [[~~optická~~Optická ~~aktivita~~otáčivost\|optickou aktivitou]]. Další podskupinou jsou ''diastereomery'', ty se dále dělí na ''konformační izomery'' a ''geometrické izomery''. Konformační izomery mohou mezi sebou přecházet pouhou rotací kolem vazby. U geometrických izomerů není umožněna volná otáčivost kvůli násobné vazbě nebo cyklickému uspořádání. Mají rozdílné fyzikální i chemické vlastnosti. Hlavní geometrická izomerie je izomerie cis-trans: * cis-izomery mají substituenty umístěny ve stejné polorovině vzhledem k násobné vazbě nebo uzavřenému cyklu; * trans-izomery mají substituenty umístěny v opačných polorovinách vzhledem k násobné vazbě nebo k uzavřenému cyklu, bývají zpravidla stabilnější. Řádek 53: ==Historie== První zmínky o izomerii pocházejí z roku [[1825]], kdy [[Friedrich Wöhler\|Friedrich Woehler]] připravil [[kyselina kyanatá\|kyselinu kyanatou]] a zjistil, že ačkoliv má stejné prvkové složení jako [[kyselina fulminová]], její vlastnosti se liší. Tento poznatek zničil tehdejší představu, že chemické látky mohou mít odlišné vlastnosti pouze tehdy, pokud se liší jejich prvkové složení. V roce [[1849]] získal [[Louis Pasteur]] krystaly obou ''enantiomerů'' [[kyselina hroznová\|kyseliny hroznové]]. Konformaci jednotlivých enantiomerů zjistil pomocí měření otáčení roviny polarizovaného světla ([[polarimetrie]]).

Izomerie: Porovnání verzí