Leuckartova thiofenolová reakce

Leuckartova thiofenolová reakce je organická reakce spočívající v rozkladu diazoxantátu opatrným zahříváním v mírně kyselém prostředí za přítomnosti měďné sloučeniny, přičemž se tvoří odpovídající aryl xantáty, ze kterých se poté zásaditou hydrolýzou tvoří arylthioly, případně dalším zahříváním thioethery.^[1]

Reakci objevil Rudolf Leuckart v roce 1890.^[2]^[3]^[4]

Reference editovat

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Leuckart thiophenol reaction na anglické Wikipedii.

↑ Masoud Kazem-Rostami; Ardeshir Khazaei; Ahmad Moosavi-Zare; Mohammad Bayat; Shahnaz Saednia. synthesis of thiophenols from related triazenes. Synlett. 2012, s. 1893–1896.
↑ Rudolf Leuckart. Eine neue Methode zur Darstellung aromatischer Mercaptane. Journal für Praktische Chemie. 1889-12-30, s. 179–224. Dostupné online.
↑ D. K. Fukushima; D. S. Tarbel. m-THIOCRESOL. Organic Syntheses. 1947, s. 81.
↑ Merck Index 14th Ed.

[1] Masoud Kazem-Rostami; Ardeshir Khazaei; Ahmad Moosavi-Zare; Mohammad Bayat; Shahnaz Saednia. synthesis of thiophenols from related triazenes. Synlett. 2012, s. 1893–1896.

[2] Rudolf Leuckart. Eine neue Methode zur Darstellung aromatischer Mercaptane. Journal für Praktische Chemie. 1889-12-30, s. 179–224. Dostupné online.

[3] D. K. Fukushima; D. S. Tarbel. m-THIOCRESOL. Organic Syntheses. 1947, s. 81.

[4] Merck Index 14th Ed.

[1]

[2]

[3]

[4]