Verze z 15. 11. 2012, 00:40 editovat ATB*Lucas (diskuse \| příspěvky) 60 editací oprava názvu ← Přejít na předchozí porovnání		Verze z 15. 11. 2012, 00:41 editovat zrušit editaci ATB*Lucas (diskuse \| příspěvky) 60 editací typo Přejít na další porovnání →
Řádek 32: Při zahřívání nad 200 °C se tato látka rozpadá na [[bromid železnatý\|FeBr<sub>2</sub>]] a [[brom\|Br<sub>2</sub>]], dle rovnice:<br /> 2FeBr<sub>3</sub> —<sup><ins>t</ins></sup>→ [[Bromid železnatý\|2FeBr<sub>2</sub>]] + [[Brom\|Br<sub>2</sub>]]<br /> Jak již bylo zmíněno, ~~zato~~tato látka se používá na organické syntézy, přesněji na [[halogenace\|bromaci]] a na [[alkylace\|alkylaci]] organických látek uhlovodíků. [[Soubor:BenzeneBrominationMechanism.png\|thumb\|700px\|left\|Bromace benzenu za přítomnosti bromidu železitého. Nejprve dojde k navázání molekuly bromu na bromid železitý, následně tato molekula odštěpí atom vodíku z uhlovodíku, který zreaguje s FeBr<sub>5</sub> železa za vzniku FeBr<sub>5</sub>H, který se rozpadne na bromovodík a na FeBr<sub>4</sub><sup>-</sup>, který provede bromaci uhlovodíku.]]

Bromid železitý: Porovnání verzí