Wikipedie

Faktor VII: Porovnání verzí

Interaktivně procházet historii
← Přejít na předchozí porovnáníPřejít na další porovnání →
Smazaný obsah Přidaný obsah
VizuálníWikitext
EmausBot (diskuse | příspěvky)
Roboti
256 394 editací
m r2.7.2+) (Robot: Upravuji es:Factor de coagulación VII
JAnDbot (diskuse | příspěvky)
Roboti
1 711 601 editací
m napřímení redirectu šablony (data od Dannyho B.); kosmetické úpravy
Řádek 1:
'''Factor VII''' (dříve označován jako '''prokonvertin''') je enzym koagulační kaskády (EC [http://www.expasy.org/cgi-bin/nicezyme.pl?3.4.21.21 3.4.21.21]). Patří mezi [[serinová proteáza|serinové proteázy]].
 
== Fyziologie ==
Hlavní úlohou faktoru VII (FVII) je zahajovat proces koagulace společně s [[faktor III|tkáňovým faktorem]] (TF).
Tkáňový faktor se nachází mimo krevní cévy - obvykle není v kontaktu s krví. Při poranění cévy se ale faktor dostává do kontaktu s krví a tedy i s cirkulujícím faktorem VII. Po vazbě na TF je FVII aktivován na FVIIa působením různých proteáz, např. [[trombin]]em (faktor IIa), faktory Xa, IXa, XIIa a i samotným komplexem FVIIa-TF. Nejdůležitější "substráty" pro FVIIa-TF jsou [[faktor X]] a [[faktor IX]].
<ref name=pmid12787023>{{citaceCitace časopisuperiodika | quotes = yes |příjmení=Carlsson |jméno=Karin |authorlink= |coauthors=Freskgård Per-Ola, Persson Egon, Carlsson Uno, Svensson Magdalena |rok=[[2003]]|měsíc=Jun. |titul=Probing the interface between factor Xa and tissue factor in the quaternary complex tissue factor-factor VIIa-factor Xa-tissue factor pathway inhibitor |časopis=Eur. J. Biochem. |ročník=270 |číslo=12 |stránky=2576-82 |publisher= |location = Germany| issn = 0014-2956| pmid = 12787023 | bibcode = | oclc =| id = | url = | language = | format = | accessdate = | laysummary = | laysource = | laydate = | quote = }}</ref>
<ref name=pmid9925787>{{citaceCitace časopisuperiodika | quotes = yes |příjmení=Zhang |jméno=E |authorlink= |coauthors=St Charles R, Tulinsky A |rok=[[1999]]|měsíc=Feb. |titul=Structure of extracellular tissue factor complexed with factor VIIa inhibited with a BPTI mutant |časopis=J. Mol. Biol. |ročník=285 |číslo=5 |stránky=2089-104 |publisher= |location = ENGLAND| issn = 0022-2836| pmid = 9925787 |doi = 10.1006/jmbi.1998.2452 | bibcode = | oclc =| id = | url = | language = | format = | accessdate = | laysummary = | laysource = | laydate = | quote = }}</ref>
 
Účinek faktoru VIIa je potlačen inhibitorem cesty tkáňového faktoru (TFPI), který se uvolňuje téměř ihned po zahájení koagulace. Faktor VII je závislý na [[vitamín K|vitamínu K]], je syntetizován v [[játra|játrech]]. Warfarin nebo podobné antikoagulační přípravky potlačují jeho funkci.
 
== Genetika ==
[[Gen]] pro faktor VII se nachází na delším raménku [[chromozóm]]u 13 (13q34).
 
== Onemocnění ==
Deficit faktoru je vzácný (dědičný deficit prokonvertinu) a dědí se recesivně. Deficit se projevuje jako krvácivé onemocnění podobné hemofilii. Léčí se rekombinantním faktorem VIIa (NovoSeven).
 
== Terapeutické použití ==
[[Rekombinantní]] lidský faktor VIIa (NovoSeven, eptacog alfa [activated], ATC code B02BD08) byl zaveden pro léčbu nekontrolovatelného krvácení u hemofilických pacientů (s deficitem [[faktor VIII|faktoru VIII]] nebo [[faktor IX|faktoru IX]]), u kterých se vyvinuly inhibitory proti podávanému koagulačnímu faktoru.
<ref>{{citaceCitace časopisuperiodika |autor=Roberts H, Monroe D, White G |titul=The use of recombinant factor VIIa in the treatment of bleeding disorders |časopis=Blood |ročník=104 |číslo=13 |stránky=3858–64 |rok=2004 |pmid=15328151 |doi=10.1182/blood-2004-06-2223}}</ref>
 
První zpráva o jeho použití v roce [[1999]] se týkala případu vojáka s nekontrolovatelným krvácením.
<ref>{{citaceCitace časopisuperiodika |autor=Kenet G, Walden R, Eldad A, Martinowitz U |titul=Treatment of traumatic bleeding with recombinant factor VIIa |časopis=Lancet |ročník=354 |číslo=9193 |stránky=1879 |rok=1999 |pmid=10584732 |doi=10.1016/S0140-6736(99)05155-7}}</ref>
 
Odůvodněním pro použití faktoru při krvácení je skutečnost, že indukuje koagulaci jen na těch místech, kde je také přítomen TF. Přesto O'Connell ''et al.'' oznámili zvýšené riziko [[hluboká žilní trombóza|hluboké žilní trombózy]], [[plicní embolie]] a [[infarkt myokardu|infarktu myokardu]] v souvislosti s podáním rhFVIIa.
<ref>{{citaceCitace časopisuperiodika |autor=O'Connell K, Wood J, Wise R, Lozier J, Braun M |titul=Thromboembolic adverse events after use of recombinant human coagulation factor VIIa |časopis=JAMA |ročník=295 |číslo=3 |stránky=293–8 |rok=2006 |pmid=16418464 |doi=10.1001/jama.295.3.293}}</ref>
 
== Reference ==
{{překlad|en|Factor VII|304808372}}
<references/>
Citováno z „https://cs.wikipedia.org/wiki/Faktor_VII“