Translace (biologie): Porovnání verzí

Smazaný obsah Přidaný obsah
→‎Terminace: + reference
typo
Řádek 10:
Zároveň dochází k rozpoznání 5' konce mRNA, která má být translatována, multipodjednotkovým faktorem eIF4, který se váže na tzv. ''5' čepičku mRNA''. Takto asociována mRNA se poté váže k preiniciačnímu komplexu, čímž se vytvoří tzv. iniciační komplex translace (40S podjednotka, mRNA, Met-tRNA<sub>i</sub><sup>Met</sup> a několik iniciačních faktorů).
 
V dalším kroku je nutné, aby se malá ribosomální podjednotka dostala na správné místo na mRNA, tj. na startovní kodon AUG. Faktor eIF4A má helikasovou aktivitu, díky které se rozplétají krátké úseky sekundární struktury mRNA a celý komplex se tak pohybuje po mRNA, dokud nenajde správný kodon. Toto skenování mRNA se zastaví jakmile tRNA<sub>i</sub><sup>Met</sup> rozpozná startovní kodon, což je většinou první downstream kodon od 5' konce většiny eukaryontních mRNA. Rozpoznání startovního kodonu AUG od "běžných" AUG je usnadněno dalšími nukleotidy v jeho okolí - celá sekvence vytváří tzv. sekvenci Kozakové - ACC'''AUG'''G. Po rozpoznání startovního kodonu dojde k hydrolýze GTP na faktoru eIF2; tento ireverzibilní krok brání dalšímu skenování mRNA. Po hydrolýze GTP dojde k disociaci všech zbývajících faktorů z komplexu a k připojení 60S podjednotky pomocí faktoru eIF5-GTP, kdy dochází opštopět k hydrolýze GTP, zajišťující ireverzibilitu spojení obou ribosomálních podjednotek, které se od sebe odpojí až poté, co je celý protein nasyntetizován.
 
===Elongace===
Řádek 108:
}}</ref>
 
U některých druhů [[archea|archeí]] a [[baktérie|baktérií]] je při biosyntéze enzymů pro metabolismus metanu normální ''Stop''-funkce kodonu UAG modifikována přítomností zvláštní genové sekvence mRNA, umožňující navázat pyrolysinovou tRNA a zabudovat do proteinu [[pyrolysin]]. Při biosyntéze některých proteinů [[archea|archeí]], [[baktérie|baktérií]] i [[eukaryota|eukaryot]] umožňuje podobný mechanismus ignorovat při translaci normální ''Stop''-funkci kodonu UGA, navázat selenosysteinovouselenocysteinovou tRNA, vzniklou selenizací serinové tRNA, a zabudovat do proteinu [[selenocystein]].
|group="pozn."}}
V takovém případě se vzniklý polypeptid, uspořádaný do primární struktury, uvolní a stává se hotovou bílkovinou, jakmile vznikne i sekundární, terciární a kvartérní struktura. Dochází ještě k posttranslačním úpravám, kdy je řetězec přizpůsobován pomocí replizomu.
Řádek 140:
== Posttranslační úpravy ==
{{podrobně|posttranslační modifikace}}
Po dokončení syntézy polypeptidového řetězce může u řady bílkovin docházet k následným úpravám, tzv. posttranslačním modifikacím. Tyto modifikace vedou k finální podobě nativní bílkoviny a jsou často zcela zásadní pro její funkci. Mezi nejvýznamnější postranslačníposttranslační modifikace patří částečné proteolytické štěpení, tvorba disulfidových vazeb, glykosalyce, γ-karboxylace, hydroxylace, fosforylace, biotinylace či acylace.
 
== Poznámky ==