Verze z 7. 8. 2011, 12:17 editovat RibotBOT (diskuse \| příspěvky) 25 590 editací m r2.7.1+) (robot přidal: ru:Фенильная группа ← Přejít na předchozí porovnání		Verze z 24. 11. 2011, 16:17 editovat zrušit editaci 89.103.128.90 (diskuse) Bez shrnutí editace Přejít na další porovnání →
Řádek 1: [[Soubor:Phenyl-group.png\|thumb\|150px\|right\|Struktura fenylové skupiny]] V organické chemii se jako '''fenyl''', '''fenylová skupina''' či '''fenylový kruh''' (často se píše zkráceně jako '''Ph''' nebo '''Φ''', [[řečtina\|řecké]] písmeno ''fí'') označuje [[funkční skupina]] se [[chemický vzorec\|vzorcem]] [[uhlík\|C]]<sub>6</sub>[[vodík\|H]]<sub>5</sub>-, kde je šest [[atom]]ů [[uhlík]]u uspořádáno v [[kruh]]ové struktuře. Tato [[hydrofobie\|hydrofobní]], velmi stabilní [[aromaticita\|~~aromatický~~aromatická]] [[uhlovodík]]ová jednotka je obsažena v mnoha [[aromatická sloučenina\|aromatických sloučeninách]]. Lze ji považovat za odvozenou od [[benzen]]u (C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>) odštěpením jednoho atomu [[vodík]]u. V literatuře se proto benzen někdy označuje jako '''PhH'''. Jednou z nejjednodušších sloučenin obsahujících fenylovou skupinu je [[fenol]], C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OH. Často se říká, že [[rezonanční stabilita]] fenolu ho činí silnější [[kyselina\|kyselinou]], než jsou [[alifatický uhlovodík\|alifatické]] [[alkohol]]y, např. [[ethanol]] ([[disociační konstanta]] pKa = 10 u fenolu, resp. 16-18 u ethanolu). Ovšem významným příspěvkem k tomu je větší [[elektronegativita]] [[alfa uhlík]]u sp<sup>2</sup> ve fenolu oproti sp<sup>3</sup> v alifatických alkoholech<ref>"Inductive and Resonance Effects on the Acidities of Phenol, Enols, and Carbonyl α-Hydrogens." Pedro J. Silva [[J. Org. Chem.]] 2009 (Solvation effects on the relative acidities of acetaldehyde enol and phenol described in the Supporting Information)</ref>.

Fenyl: Porovnání verzí