Retinoblastom: Porovnání verzí

Co se predispoziční formy týče, jedna ze dvou potřebných mutací je přítomna již v zárodečné buňce (tato mutovaná alela je buď zděděna od jednoho z rodičů, nebo vzniká při prenatálním vývoji) a bude ve všech buňkách, které z ní vzniknou. Poté stačí již jen jedna jediná [[mutace]], a protože cílových buněk oční sítnice je kolem deseti milionů, retinoblastom je téměř vždy mnohočetný a postiženy bývají obě oči. Proto je i vznik časnější, někdy je retinoblastom již vrozený. Někdy se popisuje trilaminární forma spojená s postižením šišinky.

 

 

Při ultrazvukovém vyšetření je za nádorem sonografický stín díky kalcifikacím.

 

 

Retinoblastom se šíří choroidální invazí s následnou hematogenní diseminací a cestou nervus optikus do subarachnoideálního prostoru. Pokud se podaří pacienta vyléčit, tak u predispoziční formy často vznikají osteosarkomy.