Genetický kód: Porovnání verzí

Přidáno 1 612 bajtů ,  před 9 lety
+ kódování pyrolysinu a selenocysteinu
m (r2.5.2) (robot odebral: simple:Genetic code)
(+ kódování pyrolysinu a selenocysteinu)
UAC (Tyr/Y)[[Tyrosin]]<br />
UAA Ochre (''Stop'')<sup>3</sup><br />
UAG Amber (''Stop'')<sup>3,4</sup><br />
|
UGU (Cys/C)[[Cystein]]<br />
UGC (Cys/C)[[Cystein]]<br />
UGA Opal (''Stop'')<sup>5</sup><br />
UGG (Trp/W)[[Tryptofan]]<br />
|-
<br />
<sup>2</sup>Toto je startovní kodón pouze u některých [[prokaryota|prokaryot]]
<br />
 
<sup>3</sup>U některých [[zelené řasy|zelených řas]] se vyvinul nekanonický kód, při kterém UAG a UAA kódují [[glutamin]]<ref name="Cocquyt">{{Citace elektronického periodika
| příjmení = Cocquyt
| jazyk = anglicky
}}</ref>
<br />
<sup>4</sup>U některých druhů [[archea|archeí]] a [[baktérie|baktérií]] je při biosyntéze enzymů pro metabolismus metanu normální ''Stop''-funkce kodónu UAG modifikována přítomností zvláštní genové sekvence mRNA, umožňující navázat pyrolysinovou tRNA a zabudovat do proteinu [[pyrolysin]] (Pyl/O).
<br />
<sup>5</sup>Při biosyntéze některých proteinů [[archea|archeí]], [[baktérie|baktérií]] i [[eukaryota|eukaryot]] je normální ''Stop''-funkce kodónu UGA díky zvláštní genové sekvenci mRNA ignorována, což umožňuje navázat selenosysteinovou tRNA vzniklou selenizací serinové tRNA a zabudovat do proteinu [[selenocystein]] (Sec/U).
 
== Tabulka 2: [[aminokyseliny|aminokyselina]] → kodón(y) ==
 
{| class="wikitable"
|+ Tato tabulka ukazuje 2022 [[aminokyseliny|aminokyselin]], z nichž sestávají [[proteiny]] a kodóny pro každou z nich
|-
| align="center" valign="top" | '''Ala'''
| valign="top" | A
| valign="top" | GCU, GCC, GCA, GCG
| align="center" valign="top" | '''Leu'''
| valign="top" | L
| valign="top" | UUA, UUG, CUU, CUC, CUA, CUG
|-
| align="center" valign="top" | '''Arg'''
| valign="top" | R
| valign="top" | CGU, CGC, CGA, CGG, AGA, AGG
| align="center" valign="top" | '''Lys'''
| valign="top" | K
| valign="top" | AAA, AAG
|-
| align="center" valign="top" | '''AsnArg'''
| valign="top" | NR
| valign="top" | AAUCGU, AACCGC, CGA, CGG, AGA, AGG
| align="center" valign="top" | '''Met'''
| valign="top" | M
| valign="top" | AUG
|-
| align="center" valign="top" | '''AspAsn'''
| valign="top" | DN
| valign="top" | GAUAAU, GACAAC
| align="center" valign="top" | '''Phe'''
| valign="top" | F
| valign="top" | UUU, UUC
|-
| align="center" valign="top" | '''CysAsp'''
| valign="top" | CD
| valign="top" | UGUGAU, UGCGAC
| align="center" valign="top" | '''Pro'''
| valign="top" | P
| valign="top" | CCU, CCC, CCA, CCG
|-
| align="center" valign="top" | '''LeuCys'''
| valign="top" | LC
| valign="top" | UUAUGU, UUG, CUU, CUC, CUA, CUG UGC
| align="center" valign="top" | '''ArgPyl'''
| valign="top" | RO
| valign="top" | UAG<sup>2</sup>
|-
| align="center" valign="top" | '''Gln'''
| valign="top" | Q
| valign="top" | CAA, CAG (UAA, UAG)<sup>1</sup>
| align="center" valign="top" | '''Sec'''
| valign="top" | U
| valign="top" | UGA<sup>3</sup>
|-
| align="center" valign="top" | '''Glu'''
| valign="top" | E
| valign="top" | CGUGAA, CGC, CGA, CGG, AGA, AGGGAG
| align="center" valign="top" | '''Ser'''
| valign="top" | S
| valign="top" | UCU, UCC, UCA, UCG, AGU, AGC
|-
| align="center" valign="top" | '''GluGly'''
| valign="top" | EG
| valign="top" | GAAGGU, GAGGGC, GGA, GGG
| align="center" valign="top" | '''Thr'''
| valign="top" | T
| valign="top" | ACU, ACC, ACA, ACG
|-
| align="center" valign="top" | '''GlyHis'''
| valign="top" | GH
| valign="top" | GGUCAU, GGC, GGA, GGGCAC
| align="center" valign="top" | '''Trp'''
| valign="top" | W
| valign="top" | UGG
|-
| align="center" valign="top" | '''HisIle'''
| valign="top" | HI
| valign="top" | CAUAUU, CACAUC, AUA
| align="center" valign="top" | '''Tyr'''
| valign="top" | Y
| valign="top" | UAU, UAC
|-
| align="center" valign="top" | '''IleLeu'''
| valign="top" | IL
| valign="top" | AUUUUA, AUCUUG, AUACUU, CUC, CUA, CUG
| align="center" valign="top" | '''Val'''
| valign="top" | V
| align="center" valign="top" | '''''Stop'''''
| valign="top" |
| valign="top" | UAG<sup>1,2</sup>, UGA<sup>3</sup>, UAA<sup>1</sup>
|}
 
<sup>1</sup>U některých [[zelené řasy|zelených řas]] se vyvinul nekanonický kód, při kterém UAG a UAA kódují [[glutamin]]<ref name="Cocquyt"/>
<br />
<sup>2</sup>U některých druhů [[archea|archeí]] a [[baktérie|baktérií]] je při biosyntéze enzymů pro metabolismus metanu normální ''Stop''-funkce kodónu UAG modifikována přítomností zvláštní genové sekvence mRNA, umožňující navázat pyrolysinovou tRNA a zabudovat do proteinu [[pyrolysin]] (Pyl/O).
<br />
<sup>3</sup>Při biosyntéze některých proteinů [[archea|archeí]], [[baktérie|baktérií]] i [[eukaryota|eukaryot]] je normální ''Stop''-funkce kodónu UGA díky zvláštní genové sekvenci mRNA ignorována, což umožňuje navázat selenosysteinovou tRNA vzniklou selenizací serinové tRNA a zabudovat do proteinu [[selenocystein]] (Sec/U).
 
[[Marshall W. Nirenberg]] a jeho [[laboratoř]] ([[National Institutes of Health]]) první provedla pokusy, které ukázaly na závislost mezi kodóny a [[aminokyseliny|aminokyselinami]], které kódují. [[Har Gobind Khorana]] rozšířil [[Marshall W. Nirenberg|Nirenbergovu]] práci a nalezl kódy pro [[aminokyseliny]], které [[Marshall W. Nirenberg|Nirenbergova]] metoda nalézt nemohla. Za svůj [[výzkum]] oba obdrželi [[Nobelova cena za fyziologii a medicínu|Nobelovu cenu]] ([[1968]])