Creutzfeldtova–Jakobova nemoc: Porovnání verzí
Smazaný obsah Přidaný obsah
Bez shrnutí editace |
Bez shrnutí editace |
||
Řádek 2:
| Název = Creutzfeldt-Jakobova nemoc
| Obrázek = VCJD Tonsil.jpg
| Popis = Spongiformní degenerace lidské mozkové tkáně
<!-- Klasifikace -->
| MKN-10 = [http://www.uzis.cz/cz/mkn/A80-A89.html#A81 A81.0], [http://www.uzis.cz/cz/mkn/F00-F09.html#F02* F02.1]
| DSM-IV =
| MeshID = D007562
| MeshYear = 2009
}}
'''Creutzfeldt-Jakobova nemoc (CJD)''' je vždy smrtelné, neurodegenerativní onemocnění patřící mezi tzv. [[transmisivní spongiformní encefalopatie]], tzn. onemocnění, které jsou zapříčiněny neovladatelným množením infekční prionové bílkoviny, neboli [[prion]]em. Zprvu se projevuje poruchami [[zrak]]u, [[Paměť|paměti]], [[Rovnováha|rovnováhy]], a změnami osobnosti, jenž mohou připomínat [[Deprese|depresi]], za přítomnosti [[halucinace|halucinací]] i [[Schizofrenie|schizofrenii]], následují mozečkové-nervosvalové poruchy, a především rychle postupující [[demence]], končící stavem [[Paralýza|paralýzy]] a [[Kóma|kómatu]]. Podstatou CJD je progresivní spongiformní - houbotvárná vakuolizace mozkové tkáně, z čehož vyplývá celková degenerace [[Centrální nervová soustava|centrální nervové soustavy]]. Creutzfeldt-Jakobova nemoc, tedy není nemocí ve smyslu nákazy živočicha odlišným organismem, jakými jsou např. [[virus|vir]]y, [[baktérie]], či [[parazit|parazité]], ale právě hromadění přirozeně se vyskytující molekuly, kterou tělo v její chorobné podobě neumí [[metabolismus|metabolizovat]].▼
'''Creutzfeldt-Jakobova nemoc (CJD)''' je mimořádně vzácné, vždy smrtelné, neurodegenerativní onemocnění mozku patřící mezi tzv. [[transmisivní spongiformní encefalopatie]], tzn. onemocnění, které jsou zapříčiněny neovladatelným množením infekční prionové bílkoviny, neboli [[prion]]em v mozkové tkáni. Zprvu se projevuje poruchami [[zrak]]u (rozmazané, dvojité vidění), [[Paměť|paměti]] (výpadky paměti, pocity zastřené mysli), [[Rovnováha|rovnováhy]] (motavá chůze, pády, svalová slabost), a změnami osobnosti, jenž mohou připomínat [[Deprese|depresi]] (plačtivost, lítostivost, sebeobviňující bludy), za přítomnosti [[halucinace|halucinací]] i [[Schizofrenie|schizofrenii]] (záchvaty strachu, [[|agresivita|agresivity]], nebo pláče, halucinace, rozbíjení věcí). Následují mozečkové-nervosvalové poruchy ([[ataxie]], poruchy čití, svalové záškuby, mravenčení, pocity znecitlivění, či ''lepkavé kůže''), a především rychle postupující [[demence]] (týdny, až měsíce), končící stavem [[Paralýza|paralýzy]] a [[Kóma|kómatu]].
▲
Inkubační doba v případě variantní CJD (tedy zapříčiněné konzumací nemocné tkáně) činí v rozmezí - 6 měsíců, až 40 let
== Třídění CJD ==
* '''familiární''' - dědičná forma, dítě nese od rodiče poloviční riziko, že se v jeho životě onemocnění projeví
* '''sporadická''' - forma zapříčiněná samovolnými přeměnami v mozkové tkáni - Postihuje jedince, obvykle nad 60 let
* '''variantní''' - vCJD, forma zapříčiněná požitím tkáně (oči, mícha, mozek, ale i svaly a vnítřnosti) zvířete nakaženého BSE, scrabie, CWD, či FSE
* '''iatrogenní''' - forma zapříčiněná nedbalým lékařským zásahem (transplantace tvrdé blány mozkové, či rohovky od dárce nemocného CJD - u dárce, jehož nemoc předsmrtně nevypukla, používání růstových hormonů, pocházejících z podvěsků mozkových mrtvých pacientů, nosících priony, chirurgické nástroje, elektrody využité u potencionálně nemocných pacientů, nemoc může být, ale ve velmi vzácných případech započata i čistými kovy (prokázáno na myších), jelikož priony na přímý styk s kovy, pravděpodobně reagují chaotickýcm přeskupováním)
== Veterinární opatření ==
Evropská unie (EU) přijala 22. 5. 2001 dokument Nařízení Evropského parlamentu a rady (ES) č. 999/2001, kterým se stanoví pravidla pro prevenci, tlumení a zdolávání některých transmisivních spongiformních encefalopatií.
Přesto, že současná [[Veterinární lékařství|veterinární]] věda nemá
== Externí odkazy ==
| |||