Eikosanoid: Porovnání verzí
nový. částečně překladem z enwiki |
(Žádný rozdíl)
|
Verze z 21. 6. 2009, 18:31
Eikosanoid či ikosanoid (řec. eicosa–dvacet) je oxygenovaný produkt metabolismu dvacetiuhlíkatých mastných kyselin, zejména kyseliny arachidonové. Eikosanoidy vznikají především účinkem enzymů cyklooxygenázy, cytochromu P450, lipogenázy či neenzymaticky v jiných metabolických cestách.[1]
Ač je tato definice poměrně široká, běžně se k eikosanoidům řadí hlavně leukotrieny a tři skupiny prostanoidů: prostaglandiny, prostacycliny a tromboxany.[2] Teoreticky však k eikosanoidům mohou být řazeny i další látky, jako hepoxiliny, resolviny, izofurany, izoprostany, lipoxiny, epilipoxiny, epoxyeikosatrienové kyseliny (EET) a endokanabinoidy. Leukotrieny a prostanoidy jsou někdy označovány jako „klasické eikosanoidy“,[3][4][5] zatímco ostatní jmenované se označují jako „neobvyklé“ (angl. „novel“ či „non-classic“[6][7][8][9]).
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Eicosanoid na anglické Wikipedii.
- ↑ Richard M. Breyer ;Matthew D. Breyer. ENCYCLOPEDIA OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, FOUR-VOLUME SET, 1-4. Příprava vydání Lennarz,W.J., Lane, M.D.. [s.l.]: [s.n.] Kapitola Eicosanoid Receptors.
- ↑ LEXICON OF LIPID NUTRITION [online]. Dostupné online.
- ↑ Van Dyke TE, Serhan CN. Resolution of inflammation: a new paradigm for the pathogenesis of periodontal diseases. J. Dent. Res.. 2003, s. 82–90. DOI 10.1177/154405910308200202. PMID 12562878.
- ↑ Serhan CN, Gotlinger K, Hong S, Arita M. Resolvins, docosatrienes, and neuroprotectins, novel omega-3-derived mediators, and their aspirin-triggered endogenous epimers: an overview of their protective roles in catabasis. Prostaglandins Other Lipid Mediat.. 2004, s. 155–72. DOI 10.1016/j.prostaglandins.2004.03.005. PMID 15290791.
- ↑ Anderle P, Farmer P, Berger A, Roberts MA. Nutrigenomic approach to understanding the mechanisms by which dietary long-chain fatty acids induce gene signals and control mechanisms involved in carcinogenesis. Nutrition (Burbank, Los Angeles County, Calif.). 2004, s. 103–8. PMID 14698023.
- ↑ Evans AR, Junger H, Southall MD, et al.. Isoprostanes, novel eicosanoids that produce nociception and sensitize rat sensory neurons. J. Pharmacol. Exp. Ther.. 2000, s. 912–20. PMID 10869392.
- ↑ O'Brien WF, Krammer J, O'Leary TD, Mastrogiannis DS. The effect of acetaminophen on prostacyclin production in pregnant women. Am. J. Obstet. Gynecol.. 1993, s. 1164–9. PMID 8475962.
- ↑ Behrendt H, Kasche A, Ebner von Eschenbach C, Risse U, Huss-Marp J, Ring J. Secretion of proinflammatory eicosanoid-like substances precedes allergen release from pollen grains in the initiation of allergic sensitization. Int. Arch. Allergy Immunol.. 2001, s. 121–5. DOI 10.1159/000053688. PMID 11306946.
- ↑ Sarau HM, Foley JJ, Schmidt DB, et al.. In vitro and in vivo pharmacological characterization of SB 201993, an eicosanoid-like LTB4 receptor antagonist with anti-inflammatory activity. Prostaglandins Leukot. Essent. Fatty Acids. 1999, s. 55–64. DOI 10.1054/plef.1999.0074. PMID 10477044.