Fenylketonurie: Porovnání verzí

'''Fenylketonurie''' (PKU) je dědičně podmíněné metabolické onemocnění spočívající v poruše přeměny [[fenylalanin]]u na [[tyrosin]] způsobená nefunkčním enzymem [[hydroxyláza|hydroxylázou]]. Jedinou účinnou léčbou je přísná nízkobílkovinová a nízkofenylalaninová [[dieta]] v dětském věku a přísná dieta v období těhotenství, která umožní snížit vysoké hladiny fenylalaninu v krvi, akterý předejítpřechází tímdo dělohy. Tím se předejde poškození [[mozek|mozku]] a dalším vadám plodu.